ファイザーは、肝障害の可能性がある後、肥満ピル、ダナグリプロンのテストを終了します
2025年4月15日火曜日 - ファイザーは、臨床試験で人が肝障害の可能性の兆候を示した後、肥満を治療するために1日1回のピルの開発を停止しました。ファイザーのスポークスウーマンによると、錠剤は最良の用量を決定するために早期テストで行われました。
同社は、薬物を後期段階の試験に移すことを計画していました。
ファイザーは、肥満治療のための他の薬物との使用を含む、ダニュグリプロンのすべてのテストを停止するようになりました。しかし、同社は、研究の初期段階にある他の肥満治療に取り組むことをまだ計画していると述べた。
肥満薬は製薬会社にとって大きな焦点となっている。 Eli LillyのZepboundやNovo NordiskのWegovyのような注射可能な治療により、数十億の収益がもたらされました。 Zepboundは2024年だけで50億ドル近くを獲得した、とAP通信は報告した。
しかし、これらの薬物を注入する必要がありますが、一部の人々はやりたくない人もいます。
その結果、ドラッグメーカーはピルバージョンを開発するために競っています。リリーは今年、研究している2つの経口肥満薬に関する新しいデータをリリースする予定です。
これらの治療の需要は高いですが、アクセスは問題です。一部の患者は、保険の問題や自己負担費用が高いです。
最近の価格削減があっても、これらの薬の多くは依然として月に数百ドルかかります。
ファイザーは、試験の半数以上がそれを服用しなくなった後、2023年後半にダナグリプロンの1日2回のバージョンのテストを既に停止していました。そして、個人に関係しないでください。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。
出典:HealthDay
投稿しました : 2025-04-16 06:00
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