Pfizer eindigt testen van obesitas -pil, Danuglipron, na mogelijke leverletsel

Volg Drugslib op

medisch beoordeeld door Carmen Pope, bpharm. Laatst bijgewerkt op 15 april 2025.

door I. Edwards HealthDay Reporter

Dinsdag 15 april 2025-Pfizer is gestopt met het ontwikkelen van een eenmaal daagse pil om obesitas te behandelen nadat een persoon in een klinische proef tekenen vertoonde van een mogelijke leverletsel.

Het bedrijf zei dat het letsel wegging nadat de persoon stopte met het innemen van het medicijn, genaamd Danuglipron, de Associated Press.

De pil was in het begin van het testen om de beste dosis te helpen bepalen, volgens een woordvoerster van Pfizer.

Het bedrijf was van plan het medicijn naar late stadium te verplaatsen, meestal de laatste stap vóór beoordeling door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Pfizer stopt nu met alle testen van Danuglipron, inclusief het gebruik ervan met andere medicijnen voor obesitasbehandeling. Het bedrijf zei echter dat het nog steeds van plan is om te werken aan andere obesitasbehandelingen die zich in eerdere stadia van onderzoek bevinden.

Obesitas -medicijnen zijn een belangrijke focus geworden voor farmaceutische bedrijven. Injecteerbare behandelingen zoals Eli Lilly's Zepbound en Novo Nordisk's Wegovy hebben miljarden inkomsten opgeleverd. Zepbound verdiende alleen al in 2024 bijna $ 5 miljard, meldde de Associated Press.

Maar deze medicijnen moeten worden geïnjecteerd, wat sommige mensen niet willen doen.

Dientengevolge racen drugsmakers om pilversies te ontwikkelen. Lilly verwacht dit jaar nieuwe gegevens vrij te geven op twee mondelinge obesitas die het bestudeert.

Hoewel de vraag naar deze behandelingen hoog is, is de toegang een probleem geweest. Sommige patiënten worden geconfronteerd met verzekeringsproblemen of hoge uit zakelijke kosten.

Zelfs met recente prijsverlagingen kosten veel van deze medicijnen nog steeds honderden dollars per maand.

Pfizer was al gestopt met het testen van een tweemaal daagse versie van Danuglipron eind 2023 nadat meer dan de helft van de mensen in een proef stopte met het nemen ervan.

bronnen

  • De Associated Press, 14 april 2025

    • Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2025-04-16 06:00

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden