薬理ゲノムスコアは小児の白血病治療を個別化できる

Drugs.com によって医学的にレビューされました。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 8 月 7 日、水曜日 -- 急性骨髄性白血病 (AML) の小児患者の場合、薬理ゲノミクスに基づいた 10 一塩基多型シタラビン (Ara-C) スコア (ACS10) を使用して、導入レジメンを調整することができます。 Clinical Cancer Research 誌に 7 月 30 日にオンライン掲載された研究結果によると、転帰の改善が見られました。

標準的な化学療法で治療された AML 患者では、低い ACS10 が転帰不良と関連していることが示されていることに注目して、Richard J. Marrero、Pharm 氏が述べています。ゲインズビルにあるフロリダ大学薬学部の.D.らは、3つの導入レジメンとの関連でACS10スコアを調べた。 ACS10スコアが低いグループと高いグループは、2つの臨床試験(AML02およびAML08)で患者の無イベント生存期間(EFS)と全生存期間(OS)について評価された:AML02低用量シタラビン(LDAC;91人の患者)、AML02+AML08高用量シタラビン群シタラビン(HDAC、患者 194 人)、AML08 クロファラビン + シタラビン(Clo/Ara-C、患者 105 人)。

研究者らは、Clo/Ara-C で治療された患者は、ACS10 スコアが低いグループ (スコア ≤ 0、ハザード比、それぞれ 0.45 と 0.44) 内で LDAC と比較して EFS と OS が有意に改善していることを発見しました。 ACS10 スコアが高いグループ (スコア >0) では、Clo/Ara-C による増強は、EFS または OS に関して LDAC と比較して好ましくありませんでした (ハザード比、1.95 および 2.17)。パーソナライズされていないアプローチと比較して、パーソナライズされたモデルは、ACS10 スコアに基づいたカスタマイズされた導入(ACS10 スコアが低いグループでは Clo/Ara-C、ACS10 スコアが高いグループでは LDAC)の結果が 9% 向上すると予測しました。

」このスコアに基づいて、臨床医が寛解に導く最も効果的な治療計画を患者に適合させるために先制的に使用できる可能性がある」と筆頭著者で同じくフロリダ大学のジャティンダ・ランバ博士は声明で述べた。 /p>

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出典: HealthDay

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