L'étude de phase 2 démontre la première application clinique réussie du traitement antifibrotique pour le cancer du sein

SAN DIEGO, 18 octobre 2024. MeCo Diagnostics, une startup financée par du capital-risque et dédiée à la découverte d'une nouvelle modalité thérapeutique contre le cancer, a annoncé une publication dans Clinical Cancer Research, la principale revue clinique de l'American Association for Cancer Research. (AACR). L'article détaille une étude réussie de phase 2 portant sur 130 patientes atteintes d'un cancer du sein, menée en collaboration avec le Centre national espagnol de recherche sur le cancer (CNIO), à la suite d'un plan d'analyse prédéfini pour évaluer la survie à long terme après un traitement antifibrotique. Cette étude établit le score MeCo comme le premier biomarqueur prédictif cliniquement validé pour le traitement antifibrotique, une façon fondamentalement nouvelle de lutter contre le cancer du sein.

Patients atteints de tumeurs du sein HER2-négatives à un stade précoce avec des scores MeCo élevés qui ont reçu Le nintédanib (traitement antifibrotique) associé à la chimiothérapie a entraîné une réduction de 62 % du risque de récidive par rapport à la chimiothérapie seule, avec une durée de suivi médiane de 9,7 ans (P < 0,05). Cette ampleur et cette durée combinées du bénéfice semblent sans précédent parmi les thérapies ciblées actuellement approuvées par la FDA pour ces patientes, qui représentent une grande majorité des cancers du sein. Surtout, les faibles scores MeCo n'étaient pas associés au bénéfice du traitement antifibrotique, ce qui suggère que le score MeCo est essentiel pour tirer parti de cette modalité prometteuse.

"Notre recherche habilitante a commencé il y a plus de 10 ans, coïncidant avec le début de cet essai. Ce hasard a maintenant abouti à un résultat étonnant : les patients à score MeCo élevé qui ont reçu un traitement antifibrotique de courte durée ont connu une amélioration remarquable de leur traitement à long terme. taux de survie à terme", a déclaré le Dr Adam Watson, PDG de MeCo Diagnostics.

Le nintedanib deviendra bientôt un médicament générique, ce qui pourrait apporter un soulagement financier substantiel aux patients/payeurs s'il est intégré dans les directives de pratique clinique. Un essai pivot plus vaste visant à confirmer cette étude a été prévu, établissant le score MeCo pour potentiellement débloquer le premier traitement ciblé à faible coût et à faible toxicité approuvé pour le cancer du sein. De plus, le score MeCo a été conçu pour être indépendant des médicaments afin de faciliter le repositionnement de tout médicament antifibrotique pour le cancer du sein, y compris les nouveaux médicaments candidats qui pourraient être supérieurs au nintédanib.

Dans l'ensemble, cette étude constitue une preuve de concept précieuse pour toute cette classe de médicaments en cours de développement par de nombreuses sociétés pharmaceutiques.

À propos de MeCo Diagnostics Holdings, Inc.

MeCo Diagnostics est une startup en phase de démarrage basée à San Diego, en Californie, qui développe des biomarqueurs prédictifs de premier ordre pour tirer parti de la thérapie antifibrotique pour le traitement du cancer.

SOURCE MeCo Diagnostics

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