第2相研究は、乳がんに対する抗線維化療法の臨床応用に初めて成功したことを実証

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サンディエゴ、2024 年 10 月 18 日。癌の新しい治療法を開発することに専念するベンチャー支援の新興企業である MeCo Diagnostics は、米国癌研究協会の主要な臨床雑誌である Clinical Cancer Research での論文発表を発表しました。 (AACR)。この記事では、抗線維化療法後の長期生存率を評価するための事前に指定された分析計画に従って、スペイン国立がん研究センター（CNIO）と協力して実施された、130人の乳がん患者を対象とした成功した第2相研究について詳しく説明しています。この研究により、MeCo スコアが、乳がんと闘うための根本的に新しい方法である抗線維化療法の臨床的に検証された最初の予測バイオマーカーとして確立されました。

高い MeCo スコアを有し、早期段階の HER2 陰性乳がんを有する患者ニンテダニブ（抗線維化療法）と化学療法では、化学療法単独と比較して再発リスクが62％減少し、追跡期間中央値は9.7年（P<0.05）でした。この効果の大きさと持続期間の組み合わせは、乳がんの大多数を占めるこれらの患者に対して現在FDAから承認されている標的療法の中で前例のないものと思われます。重要なことは、MeCo スコアが低いことは抗線維化療法の利益と関連していなかったということで、この有望な治療法を活用するには MeCo スコアが不可欠であることを示唆しています。

「私たちの可能性をもたらす研究は、この治験の開始と同時に 10 年以上前に始まりました。その偶然の出会いが今、驚くべき結果として最高潮に達しました。短期コースの抗線維化療法を受けた高 MeCo スコアの患者は、長期にわたる抗線維症治療の顕著な改善を経験しました。

ニンテダニブは間もなくジェネリック医薬品となり、臨床診療ガイドラインに組み込まれれば患者/支払者に大幅な経済的救済をもたらす可能性があります。この研究を確認するための大規模かつ極めて重要な試験が計画されており、乳がんに対して承認された初の低コスト、低毒性の標的療法を可能にする MeCo スコアを設定する予定です。さらに、MeCo スコアは、ニンテダニブよりも優れている可能性のある新薬候補を含む、乳がんに対する抗線維化薬の再配置を容易にするために、薬剤に依存しないように設計されています。

全体として、この研究は、多数の製薬会社が開発中のこのクラスの医薬品全体に対する貴重な概念実証として機能します。

MeCo Diagnostics Holdings, Inc. について

MeCo Diagnostics は、カリフォルニア州サンディエゴに拠点を置くシード段階のスタートアップ企業で、がん治療に抗線維化療法を活用するためのファーストインクラスの予測バイオマーカーを開発しています。

出典 MeCo Diagnostics

投稿しました : 2024-10-20 18:00

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