2상 연구는 유방암에 대한 항섬유화 요법의 첫 번째 성공적인 임상 적용을 보여줍니다.

샌디에이고, 2024년 10월 18일. 암에 대한 새로운 치료 방식을 개척하는 데 전념하는 벤처 지원 스타트업인 MeCo Diagnostics는 미국 암 연구 협회(American Association for Cancer Research)의 주요 임상 저널인 Clinical Cancer Research에 논문을 게재했다고 발표했습니다. (AACR). 이 기사에서는 항섬유화 치료 후 장기 생존율을 평가하기 위해 미리 지정된 분석 계획에 따라 스페인 국립 암 연구 센터(CNIO)와 협력하여 유방암 환자 130명을 대상으로 실시한 성공적인 2상 연구에 대해 자세히 설명합니다. 이 연구는 MeCo Score를 근본적으로 새로운 유방암 퇴치 방법인 항섬유증 치료에 대한 최초의 임상적으로 검증된 예측 바이오마커로 확립했습니다.

MeCo Score가 높은 초기 단계의 HER2 음성 유방 종양 환자 닌테다닙(항섬유화 요법)과 화학요법을 병용한 경우 화학요법 단독에 비해 재발 위험이 62% 감소했으며 평균 추적 기간은 9.7년이었습니다(P<0.05). 이러한 통합된 규모와 혜택 지속 기간은 유방암의 대다수를 대표하는 이들 환자에 대해 현재 FDA 승인을 받은 표적 치료법 중에서는 전례가 없는 것으로 보입니다. 결정적으로, 낮은 MeCo 점수는 항섬유화 요법의 이점과 관련이 없었으며, 이는 MeCo 점수가 이 유망한 양식을 활용하는 데 필수적임을 시사합니다.

"우리의 지원 연구는 10여년 전, 이 임상시험의 시작과 동시에 시작되었습니다. 그 우연한 결과는 이제 놀라운 결과로 끝났습니다. 단기간 항섬유증 치료를 받은 MeCo 점수가 높은 환자들은 장기간에 걸쳐 눈에 띄는 개선을 경험했습니다. -기간 생존율"이라고 MeCo Diagnostics의 CEO인 Adam Watson 박사는 말했습니다.

Nintedanib은 곧 제네릭 의약품이 될 것이며, 이는 임상 진료 지침에 통합되면 환자/지불자에게 상당한 재정적 구제를 제공할 수 있습니다. 이 연구를 확인하기 위한 더 크고 중추적인 시험이 계획되어 있으며, 유방암에 대해 승인된 최초의 저비용, 저독성 표적 치료법을 잠재적으로 잠금 해제하기 위해 MeCo 점수를 설정했습니다. 또한 MeCo Score는 닌테다닙보다 우수할 수 있는 신약 후보를 포함하여 유방암에 대한 모든 항섬유화 약물의 재배치를 촉진하기 위해 약물 독립적으로 설계되었습니다.

전반적으로 이 연구는 수많은 제약 회사에서 개발 중인 전체 약물 종류에 대한 귀중한 개념 증명 역할을 합니다.

MeCo Diagnostics Holdings, Inc. 정보

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MeCo Diagnostics는 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 둔 초기 단계 스타트업으로, 암 치료에 항섬유화 요법을 활용하는 업계 최고의 예측 바이오마커를 개발하고 있습니다.

출처 MeCo Diagnostics

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