Pheast Therapeutics dostává FDA rychlé označení pro PHST001 pro léčbu rakoviny vaječníků

Sledujte Drugslib

Redwood City, Kalifornie, 3. června 2025-Pheast Theapeutics, klinická fáze biotechnologické společnosti, která vyvíjí nové terapie, aby uvolnila sílu makrofágů na agresivní, obtížně léčebné rakoviny, dnes oznámila, že americká potravinářský a léčivý podávání (FDA) poskytla rychlou konstrukci s léčbou na léčbě s léčbou s rakovinami nebo v rámci chemické rakoviny nebo v rámci chemické rakoviny nebo v kondici s chemickou pravomoc nebo v rámci chemické rakoviny nebo v rámci chemické rakoviny nebo v kondici FDA (FDA), která byla v rámci léčby s nádivem s nádivem, nebo v rámci FDA (FDA) poskytovala v USA. Rakovina vaječníků citlivá na platinu. PHST001 je vyšetřovací monoklonální protilátka Anti-CD24 navržená tak, aby zlepšila vrozené rozpoznávání imunitního a protinádorové aktivity u solidních nádorů. Raphaël Rousseau, M.D., Ph.D., hlavní lékař, Pheast Therapeutics.

Fast Track Program FDA je navržen tak, aby usnadnil vývoj a urychlil přezkum nových potenciálních terapií určených k léčbě závažných podmínek a řešení významných neuspokojených lékařských potřeb. Společnosti, jejichž programy jsou uděleny rychlé označení trasy, jsou způsobilé pro častější interakce s FDA během klinického vývoje a potenciálně zrychlené schválení a/nebo prioritní přezkum, pokud budou splněny příslušné kritéria.

Multicentrická relaps, nebo se přibližuje k 60 pacientům a přibližuje se a přibližuje se pacientům s pevnou látkou (klinická studie phST001 a přibližuje se a přibližuje pacienty a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje pacientům a přibližuje se a přibližuje se a přibližuje se s pevným nástěnným pacientům. Identifikátor: NCT06840886). Mezi primární cíle studie patří hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti PHST001 a stanovení doporučené dávky fáze 2, přičemž sekundární koncové body hodnotí farmakokinetika a časné známky aktivity protinádoru.

o CD24

CD24 je protein buněčného povrchu, který hraje klíčovou roli v imunitním úniku nádoru zapojením SIGLEC-10, inhibičního receptoru na makrofágy. Tato interakce potlačuje clearance rakovinných buněk zprostředkované makrofágem, což umožňuje nádorům uniknout destrukci vrozeným imunitním systémem. CD24 byl identifikován v laboratoři Dr. Irvinga Weissmana ve Stanfordu jako román Macrophage Checkpoint prostřednictvím průkopnické práce Dr. Amira Barkala, hlavního zakladatele Pheast. Spolu s jejími dalšími spoluzakladateli, Dr. Irving Weissman, Ravi Majeti a Roy Maute, výzkum Pheast otevřel dveře terapeutickým strategiím zaměřeným na CD24, aby řídili vrozené imunitní odpovědi proti rakovině.

o PHST001

PhST001 je inhibitor kontrolního bodu makrofágů Anti-CD24, který má překonat imunitní potlačení v mikroprostředí nádoru. CD24 je vysoce exprimován mnoha lidskými rakovinami, včetně ovariálního a trojitého negativního karcinomu prsu (TNBC) a vysoká exprese CD24 je negativním prognostickým faktorem při více indikacích rakoviny. Pheast vytvořil PHST001 jako nejlepší protilátku ve své třídě navržené k vyvolání makrofágů na buňky rakoviny fagocytosu a zahájení silné imunitní odpovědi.

o Pheast Therapeutics

Pheast je imuno-onkologická společnost klinicky zaměřená na aktivaci vrozeného imunitního systému v boji proti rakovině. Společnost Pheast byla založena na průlomovém výzkumu z laboratoře Dr. Irv Weissman na Stanford University a vedená vědeckými odborníky na vrozenou imunitu a imunoterapii rakoviny a vyvíjí nové terapie pro některé z nejobtížnějších a agresivních rakovin. Pheast je podporován předními investory v oblasti života věd, včetně Catalio Capital Management a Arch Venture Partners. Pro více informací navštivte Pheast.com a připojte se na LinkedIn.

Zdroj: Pheast Therapeutics

Vyslán : 2025-06-04 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova