Pheast Therapeutics는 난소 암 치료를위한 PHST001에 대한 FDA 빠른 트랙 지정을받습니다.

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Redwood City, Calif., 2025 년 6 월 3 일-피스트 치료제 인 Pheast Therapeutics, 임상 단계 생명 공학 회사 인 Pheast Biotechnology Company는 공격적이고 치료하기 어려운 암에 대한 대 식세포의 힘을 발전시켜 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)가 PHSTINUMER의 치료를 위해 PHSTINUM의 치료를 위해 패스트 트랙 명칭을 부여했다고 발표했다. 백금에 민감한 난소 암. PHST001은 고형 종양에서 선천성 면역 인식 및 항 종양 활성을 향상시키기 위해 설계된 조사 적 항 -CD24 단일 클론 항체입니다.“FDA로부터 빠른 트랙 지정을받는 것은 CD24의 약속을 차세대 면역 기간 표적으로 강조하며, PHST001의 명백한 명백한 암에 대한 중대한 암시의 잠재력을 강조합니다. Rousseau, M.D., Ph.D., Pheast Therapeutics의 최고 의료 책임자.

FDA의 빠른 트랙 프로그램은 개발을 촉진하고 심각한 조건을 치료하고 상당한 충족되지 않은 의학적 요구를 해결하기위한 새로운 잠재적 치료법의 검토를 신속하게하도록 설계되었습니다. 빠른 트랙 지정이 부여 된 회사는 임상 개발 중 FDA와 더 자주 상호 작용할 수 있으며, 관련 기준이 충족되는 경우, 잠재적으로 승인 및/또는 우선 순위 검토를받을 수 있습니다. (ClinicalTrials.gov 식별자 : NCT06840886). 이 연구의 주요 목표에는 PHST001의 안전성 및 내약성 평가 및 권장 2 상 용량 확립이 포함되며, 약동학 제와 항 종양 활동의 초기 징후를 평가하는 2 차 엔드 포인트가 포함됩니다.

.CD24

CD24에 대한

는 대 식세포에 대한 억제 수용체 인 SIGLEC-10을 참여시킴으로써 종양 면역 회피에 중요한 역할을하는 세포 표면 단백질이다. 이 상호 작용은 암 세포의 대 식세포-매개 클리어런스를 억제하여 종양이 타고난 면역계에 의해 파괴를 피할 수있게한다. CD24는 Stanford의 Irving Weissman의 실험실에서 Pheast의 주요 창립자 인 Amira Barkal 박사의 획기적인 작업을 통해 새로운 대 식세포 검문소로 확인되었습니다. 그녀의 다른 공동 설립자 인 Drs. Pheast의 연구 인 Irving Weissman, Ravi Majeti 및 Roy Maute는 CD24를 대상으로 암에 대한 선천적 면역 반응을 주도하는 치료 전략의 문을 열었습니다.

PHST001에 대한

PHST001은 종양 미세 환경에서 면역 억제를 극복하도록 설계된 항 -CD24 대 식세포 체크 포인트 억제제입니다. CD24는 난소 및 삼중 음성 유방암 (TNBC)을 포함한 많은 인간 암에 의해 고도로 발현되며, CD24의 높은 발현은 다중 암 징후에서 음성 예후 인자이다. Pheast는 PHST001을 식세포 암 세포에 대 식세포를 유도하고 강력한 면역 반응을 시작하도록 설계된 최고의 등급의 항체로 설계했습니다.

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Pheast Therapeutics

Pheast는 암과의 싸움에서 타고난 면역 체계를 활성화시키는 데 중점을 둔 임상 단계 면역 종양학 회사입니다. Stanford University의 Dr. IRV Weissman 's Lab의 획기적인 연구에 기반을두고 선천성 면역 및 암 면역 요법 과학 전문가가 이끄는 Pheast는 치료하기 어려운 공격 및 공격적인 암을위한 새로운 요법을 개발하고 있습니다. Pheast는 Catalio Capital Management 및 Arch Venture Partners를 포함한 Leading Life Sciences 투자자의 지원을받습니다. 자세한 내용은 pheast.com을 방문하여 LinkedIn에 연결하십시오.

출처 : Pheast Therapeutics

게시됨 : 2025-06-04 06:00

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