Pheast Therapeutics otrzymuje szybkie oznaczenie FDA dla PHST001 w leczeniu raka jajnika

Śledź Drugslib na

Redwood City, Kalifornia, 3 czerwca 2025 r.-Pheast Therapeutics, firma biotechnologii klinicznej opracowującej nowe terapie w celu uwolnienia siły makrofagów na agresywnych, trudnych do leczenia nowotworów, ogłosiła dziś, że amerykańska kombinatowanie żywności i leków (FDA) przyznała szybkie oznaczenie toru PHSt001 leczenie pacjentów z Advanced PlateSantan-ReseSpistant Rak lub w kombinacji chemerapii w Chemerapii w Chemerapii w Chemerapii w Chemero Rak jajnika wrażliwy na platynę. PHST001 jest badanym przeciwciałem monoklonalnym anty-CD24 zaprojektowanym w celu zwiększenia wrodzonego rozpoznawania odporności i aktywności przeciwnowotworowej w guzach stałych.

„Otrzymanie szybkiego oznaczenia od FDA wzmacnia obietnicę CD24 jako następnego generacji cel immuno-ononologiczny i podkreśla potencjał PHST001, aby zwrócić się do niezgodnej potrzeby w leczeniu OVInian”, wspomnianym przez CD24 ”. Raphaël Rousseau, M.D., dyrektor medyczny, Pheast Therapeutics.

Program szybkiej ścieżki FDA został zaprojektowany w celu ułatwienia rozwoju i przyspieszenia przeglądu nowych potencjalnych terapii przeznaczonych do leczenia poważnych warunków i zaspokojenia istotnych niezaspokojonych potrzeb medycznych. Firmy, których programy są przyznawane szybkie określenie, kwalifikują się do częstszych interakcji z FDA podczas rozwoju klinicznego oraz potencjalnie przyspieszona przegląd zatwierdzenia i/lub priorytetowy przegląd, jeśli odpowiednie kryteria zostaną spełnione.

Wieloośrodkowe, kliniczne badanie pHst001 z otwartą fazą z otwartą fazą phst001. (ClinicalTrials.gov Identyfikator: NCT06840886). Główne cele badania obejmują ocenę bezpieczeństwa i tolerancji PHST001 oraz ustalenie zalecanej dawki fazy 2, z wtórnymi punktami końcowymi oceniającymi farmakokinetykę i wczesne oznaki aktywności przeciwnowotworowej.

O CD24

CD24 jest białkiem powierzchniowym komórkowym, które odgrywa kluczową rolę w unikaniu immunologicznym guza poprzez zaangażowanie SIGLEC-10, receptora hamującego na makrofagach. Ta interakcja tłumi klirens komórek rakowych za pośrednictwem makrofagów, umożliwiając guzy na ucieczkę od zniszczenia przez wrodzony układ odpornościowy. CD24 zidentyfikowano w laboratorium dr Irvinga Weissmana w Stanford jako nowy punkt kontrolny makrofagów poprzez przełomowe prace dr Amiry Barkala, głównego założycielki Pheast. Wraz z jej innymi współzałożycielami, dr. Irving Weissman, Ravi Majeti i Roy Maute, badania Pheasta otworzyły drzwi do strategii terapeutycznych ukierunkowanych na CD24, aby zwiększyć wrodzone odpowiedzi immunologiczne przeciwko rakowi.

O phst001

phst001 jest inhibitorem punktu kontrolnego makrofagów anty-CD24 zaprojektowanego w celu przezwyciężenia supresji immunologicznej w mikrośrodowisku guza. CD24 jest wysoce wyrażany przez wiele ludzkich nowotworów, w tym jajnika i potrójnego ujemnego raka piersi (TNBC), a wysoka ekspresja CD24 jest ujemnym czynnikiem prognostycznym w wielu wskazaniach raka. Pheast zaprojektował Phst001 jako najlepsze w swojej klasie przeciwciało zaprojektowane w celu indukcji makrofagów do komórek rakowych fagocytozy i inicjowania silnej odpowiedzi immunologicznej.

O Pheast Therapeutics

Pheast jest kliniczną firmą immuno-ononologii koncentrującej się na aktywacji wrodzonego układu odpornościowego w walce z rakiem. Założona z przełomowych badań od laboratorium dr IRV Weissmana na Uniwersytecie Stanforda i kierowanym przez ekspertów naukowych w zakresie immunoterapii wrodzonej i immunoterapii raka, Pheast opracowuje nowe terapie dla niektórych z najtrudniejszych do leczenia i agresywnych nowotworów. Pheast jest wspierany przez wiodących inwestorów nauk przyrodniczych, w tym Catalio Capital Management i Arch Venture Partners. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź pheast.com i połącz się na LinkedIn.

Źródło: Pheast Therapeutics

Wysłano : 2025-06-04 06:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe