PIK3CAは結腸がんの治療におけるCOX-2阻害剤の使用を導く可能性がある

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 6 月 27 日です。

執筆者: Elana Gotkine HealthDay レポーター

2024年6月27日木曜日 -- オンラインで発表された研究によると、PIK3CAの変異状態は、ステージIIIの切除結腸がんにおける標準補助化学療法へのシクロオキシゲナーゼ2(COX-2)阻害剤セレコキシブの追加に対する反応を予測するのに有益である可能性がある6 月 18 日、Journal of Clinical Oncology に掲載。

ボストンのブリガム アンド ウィメンズ病院の Jonathan A. Nowak 医師、博士らは、COX-2 阻害剤セレコキシブを標準薬に追加するかどうかを前向きに検討した。術後補助化学療法は、ステージ III の結腸癌切除患者の再発リスクを軽減し、生存率を向上させます。事前計画されたサブグループ分析は、PIK3CA 変異ステータスによって実行されました。利用可能な全エクソーム配列データを持つ 1,197 個の腫瘍のうち、259 個で PIK3CA の機能獲得型変異が特定されました。

研究者らは、すべての患者においてセレコキシブによる無病生存期間 (DFS) に有意な改善が見られないことを発見しました。 PIK3CAの状態による層別化では、セレコキシブで治療された機能獲得型変異を有する患者は、野生型PIK3CA患者(調整ハザード比0.89 0.70 ~ 1.14]);相互作用は重要ではありませんでした。 PIK3CA 機能獲得型変異を持つ患者は、野生型患者 (調整ハザード比 0.94 [0.68 ~ 1.30]) と比較して、全生存期間も同様に延長しました (調整ハザード比 0.44 [0.22 ~ 0.85])。

「これらの発見は、アジュバントアスピリンおよびCOX-2阻害剤を含む他の非ステロイド性抗炎症薬の使用とPIK3CA変異結腸直腸癌患者の生存期間の改善との関連性を示す観察研究を検証する最初の臨床試験の結果を表している」と著者らは書いている。

何人かの著者がバイオ医薬品業界との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

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