Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Wyższe dawki buprenorfiny mogą poprawić wyniki leczenia osób cierpiących na zaburzenia związane z używaniem opioidów

Dorośli cierpiący na zaburzenia związane z używaniem opioidów, którzy otrzymują większą dzienną dawkę buprenorfiny leku stosowanego w leczeniu uzależnienia od opioidów, mogą być narażeni na mniejsze ryzyko późniejszych e.

Firma AbbVie ogłasza pozytywne wyniki badania fazy 3 TEMPO-1 oceniającego tavapadon w monoterapii choroby Parkinsona

Firma AbbVie (NYSE ABBV) ogłosiła dzisiaj pozytywne wyniki kluczowego badania fazy 3 TEMPO-1 dotyczącego tavapadonu w monoterapii we wczesnej fazie choroby Parkinsona.

Eirion Therapeutics ogłasza wyniki pierwszego badania klinicznego na ludziach oceniającego gotowy do użycia płynny neuromodulator AI-09 do wstrzykiwania do leczenia zmarszczek

WOBURN, Massachusetts, 1 października 2024 r. Eirion Therapeutics Inc., firma biofarmaceutyczna skupiająca się na opracowywaniu oferty innowacyjnych produktów estetycznych na receptę,

FDA udziela tradycyjnego zatwierdzenia leku Retevmo (selperkatynib) w leczeniu raka rdzeniastego tarczycy z mutacją RET

Niedobór cisplatyny w 2023 r. powiązany ze stosowaniem środków alternatywnych w leczeniu raka głowy i szyi

Niedobór cisplatyny w 2023 r. doprowadził do zmiany w stosowaniu alternatywnych terapii raka głowy i szyi (HNC), co spowodowało znaczny wzrost kosztów, zgodnie

FDA zatwierdza Dupixent w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Dupixent (dupilumab) jako lek uzupełniający w leczeniu podtrzymującym u dorosłych z niewystarczająco kontrolowaną przewlekłą obturacją.

AAP: Niska zawartość witaminy D powiązana z wolniejszym gojeniem złamań u dzieci

U dzieci i młodzieży ze złamaniami kończyn dolnych wymagających leczenia chirurgicznego niski poziom witaminy D wiąże się z wolniejszym gojeniem klinicznym i radiologicznym, zgodnie

W badaniu III fazy dotyczącym tolebrutynibu wykazano 31% opóźnienie czasu do wystąpienia potwierdzonej progresji niepełnosprawności w przypadku nienawracającej wtórnie postępującej stwardnienia rozsianego

Paryż, 20 września 2024 r. Pozytywne wyniki badania III fazy HERCULES z udziałem osób chorych na nienawracającą wtórnie postępującą stwardnienie rozsiane (nrSPMS)

Dupixent zatwierdzony w USA jako pierwszy w historii lek biologiczny dla pacjentów z POChP

Czarni i biali pacjenci z nowotworem odnoszą teraz takie same korzyści z terapii krwią pępowinową

Pacjenci wszystkich ras, cierpiący na raka krwi, którzy otrzymują przeszczepy krwi pępowinowej, żyją obecnie dłużej. Odkrycie, zgłoszone przez zespół kierowany przez onkolog dr Karen Ballen,