Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Baxdrostat wykazał statystycznie istotne i klinicznie istotne obniżenie skurczowego ciśnienia krwi u pacjentów z trudnym do kontrolowania nadciśnieniem tętniczym w badaniu III fazy BaxHTN

Pozytywne pełne wyniki badania III fazy BaxHTN wykazały, że baxdrostat wykazał statystycznie istotne i klinicznie istotne zmniejszenie średniego

GLSI-100 firmy Greenwich LifeSciences otrzymał oznaczenie szybkiej ścieżki amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (Spółka), firma biofarmaceutyczna na etapie klinicznym, skupiająca się na badaniu klinicznym fazy III, FLAMINGO-01, które

Amerykańska FDA zatwierdza rozszerzone wskazanie do stosowania leku Vonvendi [czynnik von Willebranda (rekombinowany)] u dorosłych i dzieci z chorobą von Willebranda

FDA zatwierdza Inlexzo (system dopęcherzowy z gemcytabiną) do leczenia nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego

FDA zatwierdza Inlexzo (system dopęcherzowy z gemcytabiną) do leczenia nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego

FDA składa wniosek Corcept o nowy lek dotyczący relacorylantu w leczeniu pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę

FDA zatwierdza Selumetynib do stosowania u dzieci w wieku 1 roku i starszych z neurofibromatozą typu 1 i objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi

FDA rozszerzyła zatwierdzenie leku Koselugo na dzieci w wieku zaledwie 1 roku z NF1 i objawowymi, nieoperacyjnymi nerwiakowłókniakami splotowatymi.

FDA zatwierdza Enbumyst (bumetanid) spray do nosa do leczenia obrzęków związanych z zastoinową niewydolnością serca, chorobami wątroby i chorobami nerek

FDA zatwierdza Enbumyst (bumetanid w aerozolu do nosa) do leczenia obrzęków u dorosłych z zastoinową niewydolnością serca, chorobami wątroby lub chorobami nerek, w tym zespołem nerczycowym.

Harmonogram stosowania terapii hormonalnej w okresie menopauzy kluczem do ochrony mózgu przed chorobą Alzheimera

ŚRODA, 17 września 2025 r. Hormonalna terapia zastępcza może ochronić mózg kobiety przed chorobą Alzheimera, ale tylko w odpowiednim momencie – twierdzą naukowcy

FDA atakuje jego i inne firmy zajmujące się telezdrowiem w związku z reklamami leków

ŚRODA, 17 września 2025 Federalni urzędnicy ds. zdrowia ostro krytykują firmy z branży telezdrowia promujące niezatwierdzone wersje leków na receptę, w tym:

DermaRite zwiększa wycofywanie produktów do 32 ze względu na ryzyko bakterii

ŚRODA, 17 września 2025 r. Firma DermaRite Industries rozszerzyła swoje wcześniejsze wycofanie mydeł do rąk o 32 produkty higieny osobistej, które mogą być zanieczyszczone