Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Młodzież z depresją dwukrotnie częściej sięga po wapowanie

Badanie przeprowadzone wśród australijskich nastolatków wykazało, że ryzyko rozpoczęcia wapowania jest dwukrotnie większe u osób, które doświadczają objawów depresji. W krótkim okresie nikotyna ma

Badania wykazały, że Ozempic i Wegovy nie zwiększają ryzyka samobójstwa u użytkowników

Rosnąca popularność semaglutydu, leku odchudzającego, wzbudziła rosnące obawy dotyczące potencjalnych skutków ubocznych przyjmowania leków Ozempic lub Wegovy. używając se

Globalne badanie ujawnia powszechne niedobory mikroelementów

Z badania opublikowanego 29 sierpnia w The Lancet Global Hea wynika, że ​​ponad 5 miliardów ludzi na całym świecie nie spożywa wystarczającej ilości jodu, witaminy E i wapnia.

KalVista ogłasza akceptację przez FDA nowego wniosku dotyczącego leku Sebetralstat do doustnego leczenia na żądanie dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego

Terapia hormonalna związana z mniejszym starzeniem biologicznym u kobiet po menopauzie

Według badania opublikowanego 29 sierpnia w JAMA Ne kobiety po menopauzie stosujące terapię hormonalną (HT) są biologicznie młodsze od kobiet niestosujących HT.

Inhibitory SGLT-2 mogą zmniejszać ryzyko demencji u pacjentów chorych na cukrzycę

Jak wynika z badania opublikowanego 28 sierpnia w czasopiśmie Th, inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego-2 (SGLT-2) mogą zapobiegać demencji u dorosłych chorych na cukrzycę w średnim wieku

Czas od zatwierdzenia leku do zwrotu kosztów dłuższy w USA niż w niektórych krajach europejskich

Czas od zatwierdzenia do refundacji nowych leków różni się w zależności od kraju i jest najkrótszy w Szwajcarii i Niemczech, gdzie w obu przypadkach stosuje się technologie medyczne

Semaglutyd nie zwiększa powikłań psychiatrycznych w przypadku nadwagi i otyłości

Leczenie semaglutydem nie zwiększa ryzyka wystąpienia objawów depresji lub myśli samobójczych u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Soleno Therapeutics ogłasza zgodę amerykańskiej FDA na złożenie wniosku i priorytetową ocenę NDA dla DCCR (diazoksydu choliny) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu zespołu Pradera-Williego

Telix składa umowę NDA dotyczącą środka do obrazowania raka mózgu TLX101-CDx (Pixclara)