Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Kompleksowe i aktualne informacje o lekach zarówno dla konsumentów, jak i pracowników służby zdrowia.

Comiesięczny podsumowanie wiadomości - luty 2025

FDA aktualizuje etykietę Izervay, aby wydłużyć czas leczenia atrofii geograficznej Izervay (Avacincaptad Pegol) z Astellas jest teraz zatwierdzony przez FDA bez ograniczeń

Jak porozmawiać z dzieckiem o diagnozie raka

Uczenie się, że twoje dziecko ma raka, jest przytłaczające, a rozmowa z nimi o nim może być równie trudna. Ale eksperci podkreślają tę otwartą i uczciwą komunikat

Jak leczyć wiosenne alergie: podejście stopniowe

Wiosna przynosi cieplejszą pogodę, ale dla osób cierpiących na alergię oznacza również kichanie, świszczenie i swędzące oczy. Zamiast cieszyć się sezonem, możesz walczyć z CO

Główny kandydat Emalex Biosciences spełnia podstawowe i wtórne punkty końcowe w badaniu zespołu Tourette fazy 3

Chicago 25 lutego 2025 Emalex Biosciences ogłosił pozytywne dane najlepsze z rejestracyjnego badania fazy 3 ECOPIPAM, nowej anta receptora dopaminy-1

Pyxis onkologia przyznała FDA szybkie oznaczenie monoterapii PYX-20101 u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem głowy i szyi

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), firma kliniczna opracowująca terapeutyki nowej generacji do trudnych do leczenia nowotworów, ogłosiła dziś, że U.

Camizestrant wykazał wysoce statystycznie istotną i klinicznie znaczącą poprawę przeżycia wolnego od progresji w zaawansowanym raku piersi zaawansowanym HR-dodatnim rakiem z wyłaniającą się mutacją guza ESR1 w badaniu III fazy Serena-6

Pozytywne wyniki wysokiego poziomu z planowanej analizy tymczasowej badania fazy III Serena-6 wykazały, że AstraZeneca Samyzestrant w połączeniu z cykliną

Bluerock Therapeutics otrzymuje szybkie oznaczenie FDA dla OPCT-001 do leczenia pierwotnych chorób fotoreceptorów

Berlin, Niemcy i Cambridge, MA, USA 27 lutego 2025 Bayer AG i Bluerock Therapeutics LP, firma zajmująca się terapią komórkową stadium klinicznego i zasady w całości właściciel

Odronextamab BLA zaakceptował przegląd FDA w celu leczenia nawrotowego/opornego chłoniaka pęcherzykowego

Słaby sen zagrażający zdrowiu dwóch trzecich Amerykanów

Nowe badanie sugeruje, że około dwóch trzecich Amerykanów jest zbyt mało lub za dużo snu, ryzykując swoje zdrowie. W rzeczywistości ludzie nie dostają odpowiedniej kwoty

USA kończą finansowanie tysięcy globalnych programów zdrowotnych

Rząd USA zakończył finansowanie około 5800 globalnych programów zdrowotnych, ograniczając krytyczne wsparcie dla projektów, które zapewniają szczepionki, ratujące życie Medica

Popularne słowa kluczowe