Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Coraz więcej przypadkowych osób używa naloksonu, aby uchronić ludzi przed przedawkowaniem

Nowe badanie pokazuje, że coraz więcej przypadkowych osób podaje nalokson osobom, które przedawkowały opioidy. Prawie 25 000 pacjentów z przedawkowaniem otrzymało nalokson

Terapia jelitowa Ozempic Plus „Zap” może wyeliminować zapotrzebowanie na insulinę u chorych na cukrzycę typu 2

Wyniki bardzo małego badania sugerują, że połączenie leku przeciwcukrzycowego Ozempic z nową, innowacyjną procedurą jelitową mogłoby pomóc w wyeliminowaniu konieczności stosowania

1 na 4 dorosłych Amerykanów podejrzewa, że ​​ma niezdiagnozowane ADHD

Alison Burke chciała być przy swojej córce, gdy u dziewczynki zdiagnozowano zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Wtedy zauważyła, że ​​lo

Większość oddziałów ratunkowych nie jest w pełni wyposażona do leczenia pacjentów pediatrycznych

Nowe odkrycia mogą zaniepokoić wielu rodziców Prawie 8 na 10 oddziałów ratunkowych nie posiada środków i przeszkolenia niezbędnych do leczenia pacjentów pediatrycznych, jak pokazują nowe badania amerykańskie. T

FDA przyznaje szybką ścieżkę dla DB104 kierowanego biomarkerami (liafenzyna) u pacjentów z depresją oporną na leczenie (TRD)

Denovo Biopharma LLC, pionier w stosowaniu medycyny precyzyjnej do opracowywania innowacyjnych leków, ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA

Lek Volixibat uzyskał przełomowe oznaczenie leku w leczeniu cholestatycznego świądu w pierwotnym żółciowym zapaleniu dróg żółciowych

Firma Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq MIRM) ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała firmie Volix oznaczenie terapii przełomowej

Stealth BioTherapeutics ogłasza pozytywne głosowanie na posiedzeniu Komitetu Doradczego FDA, potwierdzające potencjalne zatwierdzenie elamipretydu w leczeniu zespołu Bartha

Dane przedstawione z badania klinicznego fazy 1b oceniającego małą dawkę LTI-03 w idiopatycznym zwłóknieniu płuc

AUSTIN, Teksas, 12 października 2024 r. Aileron Therapeutics, Inc. (Aileron), firma biofarmaceutyczna opracowująca nowatorski asortyment leków najwyższej klasy, aby dodać

FDA zatwierdza lek Hympavzi (marstacimab-hncq) do leczenia dorosłych i młodzieży chorych na hemofilię A lub B bez inhibitorów

Wybór odpowiedniej rehabilitacji dla siebie lub bliskiej osoby

wszyscy, którzy współpracują nad spersonalizowanym planem dla pacjenta, aby osiągnąć najlepsze możliwe wyniki. Koniecznie zapytaj o rodzaje sprzętu terapeutycznego dostępnego na s