Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Przypadki norowirusa trafiają do kieszeni w USA

Według najnowszych danych Amerykańskiego Centrum ds. Chorób, norowirus, wysoce zaraźliwa choroba żołądkowa, rozprzestrzenia się tej zimy w całych Stanach Zjednoczonych

Mamy przejmują na siebie 70% „obciążenia psychicznego” związanego z obowiązkami domowymi: nauka

Jeśli jesteś teraz mamą, prawdopodobnie wyrywasz sobie włosy z głowy, godząc się ze sporymi wymaganiami dotyczącymi harmonogramu w okresie świątecznym. Może czujesz, że jesteś

Amerykańska FDA zatwierdza skojarzony schemat leczenia Braftovi firmy Pfizer jako leczenie pierwszego rzutu raka jelita grubego z przerzutami z mutacją BRAF V600E

Sumitomo Pharma America ogłasza zatwierdzenie przez amerykańską FDA leku Gemtesa (vibegron) dla mężczyzn z objawami nadreaktywności pęcherza moczowego poddawanych terapii farmakologicznej z powodu łagodnego rozrostu prostaty

Tevimbra zatwierdzona w USA do stosowania w leczeniu pierwszego rzutu raka żołądka i nowotworu połączenia żołądkowo-przełykowego w skojarzeniu z chemioterapią

Vertex ogłasza zatwierdzenie przez amerykańską FDA preparatu Trikafta (eleksakaftor/tezakaftor/iwakaftor i iwakaftor) w celu uwzględnienia dodatkowych wariantów nie reagujących na Trikafta F508del

Jak poradzić sobie z bluesem w okresie świątecznym

obejrzyj ulubiony klasyczny film, przygotuj rodzinne danie lub kontynuuj rodzinną tradycję, którą kochali.6. Rozwiń swoje pojęcie o samoopiece. Nie chodzi tylko o bańkę b

LimmaTech przyznana przez FDA Fast Track dla kandydata na szczepionkę przeciwko Staphylococcus aureus

19 grudnia 2024 r. Ogłoszono dziś ogłoszenie LimmaTech Biologics AG, firmy biotechnologicznej na etapie klinicznym opracowującej szczepionki zapobiegające chorobom zagrażającym życiu

Nowe przepisy pomogą szkołom radzić sobie z nagłymi przypadkami chorób serca

Dzięki nowej ustawie podpisanej w tym tygodniu przez prezydenta Joe Bidena uczniowie będą mogli lepiej ratować życie ofiary zatrzymania krążenia.The Cardiomyopathy Healt

Vertex ogłasza wyniki badania II fazy dotyczącego stosowania suzetryginy w leczeniu bolesnej radikulopatii lędźwiowo-krzyżowej

Firma Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq VRTX) ogłosiła dzisiaj wyniki badania II fazy dotyczącego suzetryginy, eksperymentalnego, doustnego, wysoce selektywnego NaV1