Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

FDA zatwierdza Welireg (Belzutifan) w leczeniu dorosłych i pacjentów pediatrycznych 12 lat i starszych z lokalnie zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym chromocytoma lub paraganglioma (PPGL)

New England Journal of Medicine publikuje dane z fazy 2B próby doustnego receptora oreksyny 2 Agonistę OvePorexton (TAK-861) u osób z narkolepsją typu 1

Osaka, Japonia i Cambridge, Massachusetts, 14 maja 2025 Takeda (TSE 4502 NYSE TAK) ogłosiło dziś, że New England Journal of Medicine opublikował dane z

FDA rozszerza datę PDUFA Troryluzolu Biohaven NDA dla rzadkich chorób spinokerebellarna

Zmęczenie patologiczne do 12 miesięcy po TIA

Zmęczenie patologiczne jest powszechne do 12 miesięcy po zdiagnozowaniu przejściowego ataku niedokrwiennego (TIA), zgodnie z badaniem opublikowanym online 14 maja w neurologii.

CDC: zgony przedawkowania narkotyków spadły o ponad 25 procent w 2024 r.

Zgodnie z tym, że zginęły śmierć przedawkowania narkotyków o 26,9 procent z 2023 r. Do 2024 r. A

Multitarget Stool DNA Testuje bardziej kosztowne niż dopasowanie do wykrywania raka jelita grubego

Test DNA DNA Multitarget Stool (MSDT)-i badanie nowej generacji MSDT (N-G MSDT) mają wyższe koszty na wykryty przypadek zaawansowanej nowotworu lub wczesną kolorystykę

Szanse na wyżej wypalenia dla lekarzy pracujących z niekompletnie pracownikami zespołu

Według listu badawczego opublikowanego online, praca z niekompletnie obsadzonym zespołem jest związana z większym szansem

FDA przyznaje przyspieszone zatwierdzenie Emrelis (Telisotuzumab Vedotin-TLLV) w przypadku niedrobnokomórkowego raka płuc z wysoką nadekspresją białka C-Met

Ubrogepant (Ubrelvy) skuteczny przeciwko wczesnym objawom migreny

Migreny nie powodują, że bóle głowy. Tym atakom często towarzyszą objawy takie jak wrażliwość światła i dźwięku, nudności, ból szyi i zawroty głowy. Co s

FDA do przeglądu i prawdopodobnie zakazania suplementów fluorowych dla dzieci

Środa, 14 maja 2025 r