Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Prawie jedna trzecia aptek detalicznych w USA została zamknięta od 2010 roku

Illinois, Maine, Mississippi, Nowy Jork, Pensylwania, Rhode Island i Vermont. Tam ponad połowa powiatów odnotowała spadek netto liczby aptek. Czarny,

Ogłoszono koniec epidemii E. Coli powiązanej z McDonald's Quarter Pounders

Według CDC jest to stan, który może wywołać niewydolność nerek. Więcej informacji CDC ma więcej informacji na temat E. coli. ŹRÓDŁA Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, zdrowie

Zepbound pokonuje Wegovy pod względem utraty wagi w nowym badaniu

Zepbound, nowy lek odchudzający GLP-1 firmy Eli Lilly Co., uzyskał lepsze wyniki niż jego główny konkurent, firma Wegovy, w badaniu klinicznym finansowanym przez Lilly. Biorąc pod uwagę wzrost

Soleno Therapeutics ogłasza przedłużenie przez FDA okresu oceny leku DCCR (diazoksydu choliny) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu zespołu Pradera-Williego

Satsuma Pharmaceuticals i SNBL otrzymują akceptację FDA dla ponownego przedłożenia NDA STS101 w leczeniu ostrej migreny z aurą lub bez niej

Aquestive Therapeutics ogłasza pozytywne opinie FDA i potwierdza wytyczne NDA dotyczące składania filmów podjęzykowych zawierających anafilm (epinefrynę)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), firma farmaceutyczna udoskonalająca leki, które mogą znacząco poprawić życie pacjentów dzięki innowacyjnym metodom sc

Syros publikuje najważniejsze dane z badania III fazy SELECT-MDS-1 dotyczącego stosowania tambarotenu w leczeniu zespołu mielodysplastycznego wyższego ryzyka z nadekspresją genu RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), firma biofarmaceutyczna zaangażowana w ulepszanie nowych standardów opieki w leczeniu pierwszego rzutu nowotworów hematologicznych

FDA zatwierdza Yesintek (ustekinumab-kfce), lek biopodobny do leku Stelara

Kandydat na lek badawczy firmy Lantern Pharma, LP-184, otrzymuje od FDA drugie oznaczenie w trybie przyspieszonym w leczeniu potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), firma zajmująca się sztuczną inteligencją (AI), której zadaniem jest opracowywanie terapii przeciwnowotworowych oraz zmiana kosztów, tempa i harmonogramu

FDA przyznaje sacituzumabowi tirumotekanowi (sac-TMT) oznaczenie terapii przełomowej w leczeniu niektórych pacjentów z wcześniej leczonym zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc z mutacjami EGFR

Firma Merck (NYSE MRK), znana poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą jako MSD, ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała firmie Breakthroug