Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Głęboki sen, Klucz kontroli dziennej do Nocturnal Enureis Management

Konkretne czynniki, w tym głęboki sen i dzienna kontrola moczu, są związane z reagującą na leczenie nokurowe wśród dzieci, zgodnie z S.

Stymulowane przez gluten wydzielanie interleukiny-2 przydatne do diagnozowania celiakii

Według badania opublikowanego online 9 czerwca w Gastroenterolo, stymulowane przez gluten interleukinę-2 (IL-2) jest przydatne do diagnozy celiakii (CED)

Hydrope MRI dokładnie odróżnia chorobę Meniere, migrenę przedsionkową

Połączenie hydropów endolimfatycznych ślimakowych (CEH) i przedsionkowego hydrożeń endolimfatycznych (pojazdów) na obrazowaniu rezonansu magnetycznego (MRI) Dokładnie diagnozuje MENI

FDA zatwierdza Monjuvi do nawrotowego, opornego na chłoniak pęcherzykowy

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Moniuvi (Tafasitamab-Cxix) do leczenia dorosłych pacjentów z nawrotem lub opornym na oporność chłoniarki pęcherzykowej

Doustna GLP-1 Lilly, Orforgllipron, wykazała przekonującą skuteczność i profil bezpieczeństwa zgodny z lekami GLP-1, w pełnych wynikach fazy 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ogłosiły dziś szczegółowe wyniki AchThera-1, badania fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność orforglipron

Lilly raz tygodniowo insulina Efsitita Alfa wykazała redukcję A1C i profil bezpieczeństwa zgodny z codzienną insuliną w wielu badaniach fazy 3

Eli Lilly and Company (NYSE LLY) ogłosiły dziś szczegółowe wyniki z badań klinicznych QWINT-1, QWINT-3 i QWINT-4 Faza 3

Leczenie profilaktyki MIM8 Novo Nordisk okazało się dobrze tolerowane podczas przełączania się z emicizumabu u osób z hemofilią A w nowych danych fazowych 3

Bagsv Rd, Dania, 22 czerwca 2025 Novo Nordisk przedstawił dziś wyniki z próby Faza 3B Frontier5 pokazująca, że bezpośrednie przejście na badanie MIM8 (Den

Incyte ogłasza zatwierdzenie przez FDA Moniuvi (Tafasitamab-Cxix) w połączeniu z rytuksymabem i lenalidomidem u pacjentów z nawrotowym lub opornym na chłoniak pęcherzykowy

Dupixent (DuPilumab) zatwierdzony w USA jako jedyny ukierunkowany lek do leczenia pacjentów z pemfigoidem (BP)

Koszmary mogą powoli przerażać trochę na śmierć

Poniedziałek, 23 czerwca 2025 r. Przestraszony na śmierć może nie być tylko powiedzeniem, jeśli chodzi o koszmary. Ludzie, którzy mają częste koszmary, wydają się mieć tripl