Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Represje rządowe mogą sparaliżować przemysł fałszywych leków na komórki macierzyste

Z nowego badania wynika, że ​​handlarzy oferujących fałszywe metody leczenia komórkami macierzystymi można zniechęcić działaniami rządu. Około 60 reklam skierowanych bezpośrednio do konsumentów od fly-b

Wszystkie te zawroty głowy wykonywane przez tancerzy breakdance mogą im zaszkodzić

W tym roku breakdance dołączył do grona dyscyplin olimpijskich, a złoto zgarnęli japońska dziewczyna B Ami Yuasa i kanadyjski B-boy Phil Wizard.

IV Zakład Płynów na Florydzie nadal działa po Milton

W obliczu ogólnokrajowego niedoboru niezbędnych płynów dożylnych po huraganie Helene, który zniszczył zakład produkcyjny w Północnej Karolinie, urzędnicy odetchnęli z ulgą

Firma Boehringer otrzymuje oznaczenie terapii przełomowej amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) i inicjuje dwa badania III fazy dotyczące preparatu MASH dotyczącego surwodutydu

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała surwodutydowi oznaczenie terapii przełomowej (BI 456906),

Pacjenci cierpiący na reumatoidalne zapalenie stawów często odczuwają utrzymujący się ból

Jak wynika z badania opublikowanego w Internecie 30 września br., pacjenci z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) poddawani standardowemu leczeniu często odczuwają utrzymujący się ból.

FDA zatwierdza Itovebi (inawolisib) do leczenia skojarzonego zaawansowanego raka piersi z dodatnim receptorem hormonalnym, HER2-ujemnym i mutacją PIK3CA

U niektórych pacjentów otrzymujących Eli-Cel rozwija się rak hematologiczny

Według nich u niektórych pacjentów otrzymujących terapię genową lentiwirusowego eliwaldogenu autotemcel (eli-cel) z powodu adrenoleukodystrofii mózgowej rozwija się rak hematologiczny.

W latach 1999–2018 zaobserwowano spadek spożycia witaminy A, witaminy C i żelaza u kobiet

Z badania opublikowanego w Internecie wynika, że ​​w latach 1999–2018 spożycie witaminy A, C i żelaza wśród kobiet w ciąży i nieciężarnych spadło.

Biogen otrzymuje rejestrację przełomowej terapii amerykańskiej FDA dla felzartamabu w leczeniu odrzucenia zależnego od przeciwciał u biorców przeszczepu nerki

Biogen Inc. (Nasdaq BIIB) Firma Biogen ogłosiła dzisiaj, że felzartamab, badane przeciwciało monoklonalne anty-CD38, otrzymał oznaczenie przełomowej terapii

Chłopcy leczeni terapią genową na rzadką chorobę mózgu czują się dobrze 6 lat później

Z dwóch nowych raportów wynika, że ​​większość chłopców leczonych przełomową terapią genową z powodu rzadkiej, ale śmiertelnej choroby mózgu sześć lat później radzi sobie dobrze. 77 chłopców było tre