Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Lekarze zgłaszają pierwsze przypadki w USA wysypki wywołanej grzybicą przenoszoną drogą płciową

Lekarze w Nowym Jorku opisują pierwszy znany w USA przypadek grzybicy przenoszonej drogą płciową, która może powodować paskudną wysypkę, której ustąpienie może zająć miesiące.

Kiedy ten czarny kot stanął mu na drodze, był to szczęśliwy dzień dla medycyny

nie wystąpiły u niego żadne objawy po ekspozycji na mysz. Koty, ogólnie rzecz biorąc, ewoluowały, aby zjadać gryzonie i nie chorują na nich wirusy przenoszone przez gryzonie, Ledni

Większość pacjentów może nadal stosować leki odchudzające GLP-1 przed operacjami

przed poddaniem się zabiegowi chirurgicznemu należy poczekać, aż objawy te ustąpią. Niektórzy pacjenci, na przykład ci z chorobą Parkinsona, mają już spowolnione opróżnianie żołądka, tzw

Jak wynika z ankiety, obawy przed wyborami nie pozwalają Amerykanom spać w nocy

Z ankiety przeprowadzonej przez National Sleep Foundation wynika, że ​​wybory negatywnie wpłynęły na ich sen. Ci ludzie śpią krócej w weekendy i częściej

Po raz pierwszy w USA potwierdzono infekcję ptasią grypą u świni

W związku z trwającą epidemią ptasiej grypy u drobiu i krów mlecznych w Stanach Zjednoczonych, po raz pierwszy potwierdzono przypadek H5N1 u świni. USA

Badanie sugeruje, że wcześniej jest lepiej w przypadku procedur wymiany zastawki serca

Odkrycie, które podważa konwencjonalne myślenie na temat tego, kiedy osoby z niewydolnymi zastawkami serca, ale bez objawów, powinny zostać poddane operacji, nowe badanie sugeruje, że te patologie

PTC Therapeutics ogłasza zgodę FDA na ponowne złożenie wniosku Translarna do NDA

Podsumowanie miesięcznych wiadomości – październik 2024 r

FDA zatwierdza Vyalev firmy AbbVie do leczenia zaawansowanej choroby Parkinsona W październiku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Vyalev (foskarbidopa i foslevo

Trzy badania III fazy dotyczące skojarzeń datopotamabu na bazie deruxtekanu rozpoczęte u pacjentów z zaawansowanym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc

Tokio i Basking Ridge, New Jersey (30 października 2024 r.) Pierwsi pacjenci otrzymali dawki w trzech globalnych, randomizowanych badaniach fazy 3 oceniających skuteczność i bezpieczeństwo

Protega Pharmaceuticals otrzymuje zgodę FDA dla leku RoxyBond (chlorowodorek oksykodonu) w postaci tabletek 10 mg o natychmiastowym uwalnianiu z technologią odstraszającą przed nadużyciami do leczenia bólu