Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Kompleksowe i aktualne informacje o lekach zarówno dla konsumentów, jak i pracowników służby zdrowia.

W czasopiśmie American Medical Association (JAMA) opublikowano dane dotyczące fazy III leku Elinzanetant

Berlin, 22 sierpnia 2024 r. Dane opublikowane w The Journal of the American Medical Association (JAMA) z kluczowych badań fazy III OASIS 1 i 2, oceniających

Mabwell ogłasza zatwierdzenie przez CDE nowego ADC ukierunkowanego na nektynę-4 w celu rozpoczęcia III fazy badania klinicznego dotyczącego leczenia raka szyjki macicy

SZANGHAJ, 23 sierpnia 2024 r. Mabwell, innowacyjna firma biofarmaceutyczna z całą siecią branżową, ogłosiła, że ​​jej zgłoszenie do Centrum Oceny Leków

Lykos Therapeutics ogłasza pełną odpowiedź na kapsułki midomafetaminy stosowane w leczeniu zespołu stresu pourazowego (PTSD)

LENZ Therapeutics ogłasza złożenie wniosku o nowy lek do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków dla LNZ100 do leczenia starczowzroczności

Vericel ogłasza zatwierdzenie przez FDA leku NexoBrid do leczenia pacjentów pediatrycznych z poważnymi oparzeniami termicznymi

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków przyjmuje do priorytetowego przeglądu nowy wniosek firmy Deciphera dotyczący leku wimseltynib do leczenia pacjentów z olbrzymiokomórkowym guzem pochewki ścięgnistej (TGCT)

Amerykańska FDA wstępnie zatwierdziła proszek do inhalacji Yutrepia (treprostinil) dla pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym (PAH) i nadciśnieniem płucnym związanym ze śródmiąższową chorobą płuc (PH-ILD)

Regeneron udostępnia aktualizację wniosku o licencję na lek biologiczny dla Linvoseltamabu

FDA zatwierdza Rybrevant (amivantamab-vmjw) Plus Lazcluze (lazertynib) dla pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc z mutacją EGFR

Firmy Pfizer i BioNTech otrzymują zgodę i autoryzację amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na szczepionkę przeciwko Covid-19 dostosowaną do Omicron KP.2

Popularne słowa kluczowe