Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Pigułka na odchudzanie Saxenda pomaga dzieciom już od 6. roku życia

jednak stosowany samodzielnie efekt jest skromny i jak dotąd żaden lek nie został zatwierdzony do leczenia ogólnej otyłości u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Lirag

FDA zbada bezpieczeństwo toksycznych metali w tamponach

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiła we wtorek, że rozpocznie niezależną ocenę wszelkich możliwych skutków obecności metali toksycznych w tamponach.

Badanie fazy 3 Dupixent potwierdza znaczną poprawę w zakresie świądu i pokrzywki u pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną

TARRYTOWN, Nowy Jork i PARYŻ, 11 września 2024 r. Firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. i Sanofi ogłosiły dzisiaj, że potwierdzające badanie fazy 3 Dupixent (dupilumab) (LI

Pierwszy pacjent włączony do badania fazy 1b/2 terapii potrójnej REZLIDHIA w mIDH1 AML

SOUTH SAN FRANCISCO, Kalifornia, 5 września 2024 r. Rigel Pharmaceuticals, komercyjna firma biotechnologiczna zajmująca się chorobami hematologicznymi i nowotworami, dziś

Ifinatamab Deruxtecan w dalszym ciągu wykazuje obiecujące wskaźniki obiektywnych odpowiedzi u pacjentów z drobnokomórkowym rakiem płuc w zaawansowanym stadium w badaniu fazy 2 IDeate-Lung01

BASKING RIDGE, N.J. RAHWAY, N.J., 7 września 2024 r. Wyniki tymczasowej analizy części dotyczącej optymalizacji dawki w trwającym badaniu fazy 2 IDeate-Lung01 sh

Nowatorski, oparty na patologii obliczeniowej biomarker TROP2 dla datopotamabu Deruxtecan pozwolił przewidzieć wyniki kliniczne u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w badaniu III fazy TROPION-Lung01

Wyniki analizy eksploracyjnej badania fazy III TROPION-Lung01 wykazały, że TROP2 mierzony jest za pomocą zastrzeżonej platformy patologii obliczeniowej firmy AstraZeneca

Pierwsi pacjenci leczeni w drugiej fazie badania klinicznego inhibitora STAT3 w skojarzeniu z radioterapią w leczeniu glejaka wielopostaciowego

HOUSTON, 9 września 2024 r. Moleculin Biotech, Inc. (Moleculin or the Company), firma farmaceutyczna znajdująca się w fazie 3 na etapie klinicznym, z szerokim portfolio puszek na leki

Podawana raz w tygodniu dawka insuliny efsitora alfa zapewnia redukcję HbA1C porównywalną z najbardziej zaawansowaną dzienną insuliną u osób chorych na cukrzycę typu 2

INDIANAPOLIS, 10 września 2024 r. Firma Eli Lilly and Company ogłosiła dzisiaj szczegółowe wyniki badania III fazy QWINT-2 oceniającego insulinę efsitora alfa podawaną raz w tygodniu

Travere Therapeutics ogłasza pełne zatwierdzenie przez FDA leku Filspari (sparsentan), jedynego leku nieimmunosupresyjnego, który znacząco spowalnia pogorszenie czynności nerek w nefropatii IgA

Apple będzie sprzedawać słuchawki Air Pods z wbudowanymi aparatami słuchowymi

Jak ogłosiła w poniedziałek firma, najnowsze słuchawki AirPods firmy Apple będą wyposażone w wbudowane aparaty słuchowe. Zaprojektowany jako funkcja dostępnego bez recepty aparatu słuchowego dla tych osób