Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Merck w celu zainicjowania badań fazy 3 dla badań kiedyś memontro

We współpracy z Gates Foundation, Merck Advantes MK-8527 Profilaktyka przed ekspozycją (PREP) Kliniczne na całym świecie Merck (NYSE MRK), znane jako MSD Outsi

Shorla Oncology ogłasza oznaczenie leku SH-110 FDA w leczeniu rzadkiego raka mózgu przy użyciu doustnego cieczy

Shorla Oncology (Shorla), amerykańska specjalistyczna firma farmaceutyczna, ogłosiła dziś, że U.S. Food and Drug Administration (FDA) przyznała Orphan

Adagene ogłasza aktualizację regulacyjną planu rozwoju klinicznego Muzastotug w mikrosatelitarnym stabilnym raku jelita grubego po produktywnym typu B (koniec fazy 1) z FDA

Adagene Inc. (Adagene lub The Company) (NASDAQ ADAG), firma przekształcająca odkrycie i rozwój nowych terapii opartych na przeciwciałach, ogłosiła dziś o

Corcept składa nowy wniosek o leki do leczenia jako leczenie pacjentów z rakiem jajnika opornym na platynę

FDA zatwierdza Kirsty (insulin Aspart-XJHz), wymienne biopodobne z Novolog

FDA wysyła listy ostrzegawcze do firm sprzedających nielegalny związek opioidowy

U.S. Food and Drug Administration wydał siedem listów ostrzegawczych do firm nielegalnie marketingowych produktów zawierających 7-hydroksymitragyninę (7-OH), czyli

Żadne ryzyko związane z wczesnym dzieciństwem na szczepionki z aluminium

Ekspozycja wczesnego dzieciństwa na szczepionki adsorbowane w glinie nie jest związane ze zwiększonym ryzykiem autoimmunologicznego, atopowego lub alergicznego lub neurorozwojowego zaburzenia

FDA zatwierdza niebieską barwnik na bazie Gardenia do użytku w żywności i napojach

Wtorek, 15 lipca 2025 r. Naturalny niebieski barwnik spożywczy wykonany z Gardenia Fruit został zatwierdzony przez U.S. Food and Drug Administration (FDA). Additive Dubb

Większość głównych marek lodów usunie syntetyczne barwniki do 2028 roku

Wtorek, 15 lipca 2025 r. Około 90 lodów sprzedawanych w USA nie będzie już zawierać sztucznych barwników do 2028 r., Poinformowali federalni urzędnicy ds. Zdrowia. Około 40

Terapia komórkowa MDR-101 wytwarza funkcjonalną tolerancję immunologiczną u biorców przeszczepu nerki

Biorcy przeszczepu nerki otrzymujący badany produkt komórkowy MDR-101 osiągnęli funkcjonalną tolerancję immunologiczną przez ponad dwa lata, zgodnie z A