Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Czarne dzieci rzadziej otrzymują testy genów w przypadku zaburzeń neuro

Zalecane są obszerne testy genetyczne dla wszystkich dzieci z padaczką, niewyjaśnionymi opóźnieniami rozwojowymi, autyzmem i innymi chorobami neurologicznymi. Nowy Researc

Smog podczas ciąży zagraża noworodkowym zdrowiu

Noworodki częściej rodzą się chory, jeśli ich matki są narażone na zanieczyszczenie powietrza podczas ciąży, mówi nowe badanie. Narażenie kobiety na zanieczyszczenie powietrza Du

FDA zatwierdza Merilog (insulin-aspart-szjj), biopodobny do novologa

Potencjalne leczenie Lundbecka dla wielokrotnego zaniku systemu odbiera szybkie oznaczenie z FDA

FDA przyznała szybkie oznaczenie Lundbeck Soszczędzającego leku, Amlenetug, potencjalnej nowej opcji leczenia ukierunkowanego na atrofię wielokrotnego systemu (MS MS

FDA przyznaje szybkie oznaczenie Pleopharma, Investigation Nowy lek, PP-01, za łagodzenie objawów odstawienia konopi indyjskich u pacjentów z zaburzeniami używania konopi indyjskich

Pleopharma, Inc., prywatna firma koncentrująca się na leczeniu problemów zdrowotnych związanych z konopiami indyjskimi, ogłosiła dziś, że amerykańska żywność i leki administrowali

Wrodzony Pharma ogłasza, że ​​FDA w USA przyznała przełomową terapię Lacutamab za nawrotowy lub oporowy zespół sézary

Wrodzony Pharma SA (Euronext Paris IPH Nasdaq IPHA) (wrodzony lub firma) ogłosił dziś, że U.S. Food and Drug Administration (FDA) przyznała Breakth

FDA zatwierdza Xbryk (Denosumab-DSSB), biopodobny do Xgeva

Nie możesz znaleźć gastroenterologa? Nie jesteś sam

W hrabstwach mieszka prawie 50 milionów Amerykanów bez lokalnego gastroenterologa. Od kamieni żółciowych i refluksu żołądka po raka jelita grubego. Zespół prowadzony przez dr Xiaohan Yin

FDA zatwierdza OSPOMYV (Denosumab-DSSB), biopodobny do Prolia

FDA zatwierdza Romvimza (Vimseltinib) do leczenia objawowego guza ogniw gigantycznych Tenosynovial Giant