Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

16 aktualizacji, cztery nowe zalecenia wydane do zarządzania pediatrycznym VTE

W wytycznych klinicznych wydanych przez American Society of Hematology i Międzynarodowe Towarzystwo zakrzepicy i hemostazy oraz opublikowane online 27 maja

Znaczne i rosnące obciążenie raka skóry obserwowane u starszych dorosłych

Starsi dorośli mają znaczne i rosnące obciążenie raka skóry, zgodnie z badaniem opublikowanym online 21 maja w Jama Dermatology.Ruiyao Wang, M.D., z T

Dłuższy czas w łóżku związany z obciążeniem choroby małymi naczyniami w TIA/łagodnym udarze

W przypadku dorosłych pacjentów z przejściowym atakiem niedokrwiennym (TIA) łagodny udar, zaburzony sen jest związany z większym obciążeniem małymi naczyniami mózgowymi (SVD) i W

Szef FDA: szczepionka z Covid w ciąży powinna być osobistym wyborem

Piątek, 30 maja 2025 r. Federalni urzędnicy ds. Zdrowia wycofali kluczowe zalecenie, aby kobiety w ciąży otrzymały szczepionkę Covid-19, powodując ostrą krytykę DO

TEVA CELIAC DOSSIOND CANDIDAT TEV-53408 przyznał szybkie oznaczenie przez US FDA

Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. (NYSE i TASE TEVA) ogłosiło dziś, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała szybkie oznaczenie INVE

Rocket Pharmaceuticals zapewnia aktualizację badania klinicznego fazy 2 RP-A501 dla choroby Danona

Rocket Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ RCKT), w pełni zintegrowana, późno stadionowa firma biotechnologiczna rozwijająca zintegrowaną rurociąg terapii genetycznych dla rzadkich

Ocagen ogłasza rzadkie oznaczenie choroby pediatrycznej przyznane dla OCU410st - Modyfikator terapii genowej w leczeniu choroby Stargardt

Ocagen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ OCGN), pionierski lider biotechnologii w dziedzinie terapii genowych ds. Chorób ślepoty, ogłosił dziś, że United

Eksperymentalne Centrum Rozwoju Leków przyznało amerykańskie FDA Fast Track oznaczenie koniugatu przeciwciał EBC-129 w leczeniu gruczolakoraka przewodu trzustki

Singapur, 28 maja 2025 r. The Experimental Drug Development Center (EDDC), krajowa platforma Singapuru ds. Odkrywania i rozwoju leków, ogłosiła dziś, że T

Naukowcy NIH Pionierzy obiecujące leczenie niechlujnego bólu raka

Naukowcy National Institute of Health (NIH) zgłaszają, że pierwsze w ludzkim badaniu klinicznym nowej terapii opartej na resperatoksynie cząsteczkowej pochodzącej z roślin (

OTSUKA ogłasza akceptację FDA i przegląd priorytetowy wniosku o licencję biologiczną (BLA) dla SibePrenlimab w leczeniu nefropatii immunoglobuliny A (IGAN)