Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Sieci funkcjonalne mózgu dotknięte neoadjuwantową chemią w raku piersi

U pacjentów z rakiem piersi sieć funkcjonalna mózgu wykazuje przejście w kierunku bardziej randomizowanego wzoru po chemioterapii neoadjuwantowej (NAC), z postępem

Związek między globalnym β-amyloidem, osadzanie tau różni się w zależności od płci

Kobiety i osoby z ojcowską historią choroby Alzheimera (AD) mają silniejszy związek między globalnym -amyloidem (A) a osadzaniem Tau, zgodnie z t

Dwie zgony w hrabstwie Oregon związane ze śmiertelnym zaburzeniem mózgu

Poniedziałek, 14 kwietnia 2025 r. Urzędnicy ds. Zdrowia w hrabstwie Hood River w stanie Oregon, badają trzy przypadki rzadkiej i śmiertelnej choroby mózgu znanej jako Creutzfeldt-Jakob

Program badań przesiewowych w kierunku raka prostaty korzystny w najwyższym decylu z poligenicznego wyniku ryzyka

Program badań przesiewowych raka prostaty z udziałem uczestników w najwyższym decylu ryzyka zgodnie z poligenicznym wynikiem ryzyka identyfikuje klinicznie istotną rozbieżność

Fisher-Price przypomina 253 000 zabawek dla niemowląt nad ryzykiem zadławienia

Poniedziałek, 14 kwietnia 2025 r. Fisher-Price przypomniał 253 000 zabawek wózka dziecięcego w USA z powodu ryzyka zadławienia, zgodnie z amerykańskim bezpieczeństwem produktów konsumenckich

Argenx ogłasza zatwierdzenie przez FDA Vyvgart Hitrulo prefilled strzykawkę do samokontrorza

Verve Therapeutics odbiera amerykańską FDA Fast Track dla VERVE-102, medycyny edycji bazowej in vivo ukierunkowanej na PCSK9

Verve Therapeutics, firma kliniczna opracowująca nową klasę leków genetycznych na choroby sercowo-naczyniowe, ogłosiła dziś, że amerykańska żywność i lek

Uplizna (inebilizumab-cdon) jest obecnie pierwszym i jedynym leczeniem zatwierdzonym przez FDA choroby związanej z IgG4

FDA zatwierdza opdivo (niwolumab) + Yervoy (ipilimumab) jako leczenie u pacjentów z wcześniej nietraktowaną mikrosatelitarną niestabilnością lub niedopasowanie Nieskładne lub przerzutowe raka jelita grubego

U.S. FDA zapewnia pełne zatwierdzenie vitrakvi (larotrektinib) dla pacjentów dorosłych i pediatrycznych z guzami fuzji fuzji genu NTRK