Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Pokrycie rutynowych szczepionek z dzieciństwa pozostaje poniżej poziomów prepandemii

Trzy lata po rozpoczęciu pandemii COVID-19, zasięg wybranych rutynowych szczepionek dziecięcych pozostawał poniżej poziomów prepandemicznych, zgodnie z badaniem P

Potężne skany MRI pomagają operacji padaczki

Pierwszym znakiem napadów dla Amandy Bradbury były Auras w jej wizji, która pojawiła się około 19 lat. Potem pojawiły się częste lęki, walcząc o utrzymanie

Czarni Amerykanie dwa razy częściej umrą w dzieciństwie niż biali

Czarne dzieci i dzieci są ponad dwa razy bardziej prawdopodobne, że umrą niż białe dzieci, a ta luka rosła od lat 50. XX wieku, mówi nowe badanie. Czarne dzieci zmarły u szczura

Nowy materiał umożliwia dostosowaniu dopasowania kończyn protetycznych za pośrednictwem smartfona

Rypanie, pęcherze i rany są częstymi problemami dla osób wyposażonych w sztuczną kończynę. Sztuczna kończyna ustalona, ​​sztywna kształt może dostosować się do zmian w a

Nowe mamy korzystają z regularnych treningów

Poród jest przytłaczającym osiągnięciem, ale nowe matki najlepiej nie spoczywać na laurach po dostawie, jak podają nowe wytyczne. Nowe mamy Shou

Kontrola tytoniu uratowała prawie 4 miliony na życie, szacuje się

Środki kontroli tytoniu, takie jak kampanie anty-palenia i podatki od papierosów, zapobiegły prawie 4 milionom zgonów z powodu raka płuc w ciągu ostatnich pięciu dekad, nowego

Doustny MC4R Palatyna Agonista PL7737 otrzymuje oznaczenie leku Sierocowego FDA dla otyłości z powodu niedoboru receptora leptyny

Cranbury, N.J., 25 marca 2025 PRNewswire Palatin Technologies, Inc. (NYSE American PTN), firma biofarmaceutyczna opracowująca leki na bazie pierwszej w swojej klasie

Zgłoszenie regulacyjne Tolebrutynib zaakceptowane do przeglądu priorytetowego w USA dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

United Laboratories i Novo Nordisk ogłoszą wyłączną umowę licencyjną dla UBT251, agonistę receptora Triple Receptor GLP-1/GIP/GIP/Glucagon

Guangdong, Chiny i Bagsv RD, Dania, 24 marca 2025 r

FDA zatwierdza Blujepa do nieskomplikowanych infekcji dróg moczowych

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Blujepa (gepotydacyna) do leczenia nieskomplikowanych infekcji dróg moczowych (UUTI) u dorosłych kobiet (Wei