Wiadomości i artykuły farmaceutyczne

Comiesięczne zastrzyki kabotegrawiru i rylpiwiryny przewyższają standardowe doustne ART w leczeniu wirusa HIV z wyzwaniami związanymi z przestrzeganiem zaleceń

Comiesięczne zastrzyki długo działającego kabotegrawiru-rylpiwiryny są skuteczniejsze niż standardowa doustna terapia przeciwretrowirusowa (ART) u osób z ludzkim wirusem niedoboru odporności

Siła mięśni związana z niższą śmiertelnością u starszych kobiet

Jak wynika z badania opublikowanego 13 lutego w JAMA Network Open, większa siła mięśni wiąże się z niższą śmiertelnością starszych kobiet. Michael J. LaMo

Stabilne, wspierające buty Nie pomagają w chorobie zwyrodnieniowej stawu biodrowego

Z badania opublikowanego w Internecie wynika, że ​​stabilne buty zapewniające wsparcie nie są lepsze od płaskich, elastycznych butów pod względem łagodzenia bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu biodrowego podczas chodzenia.

FDA zatwierdza Desmodę (octan desmopresyny) doustny roztwór na moczówkę prostą ośrodkową

Firma Merck ogłasza przełomowe dane z trzech badań fazy 3 oceniających dorawirynę/islatrawir (DOR/ISL) – badawczy schemat stosowania dwóch leków raz dziennie w leczeniu dorosłych zakażonych wirusem HIV-1 na konferencji CROI 2026

Firma Merck (NYSE MRK), znana poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą jako MSD, ogłosiła dziś prezentację wyników trzech kluczowych badań fazy 3 oceniających

ViiV Healthcare raportuje pozytywne dane z 12 miesięcy wykazujące, że badany bNAb Lotivibart (N6LS) utrzymuje wysoki poziom supresji wirusa w długo działającym schemacie leczenia HIV

Londyn, 25 lutego 2026 r. ViiV Healthcare, globalna firma specjalizująca się w leczeniu HIV, której większościowym właścicielem jest GSK, a udziałowcami są firmy Pfizer i Shionogi, ogłosiła dziś poz.

Schemat stosowania biktegrawiru i lenakapawiru w jednej tabletce firmy Gilead utrzymał supresję wirusologiczną u osób zakażonych wirusem HIV, które zmieniły terapię przeciwretrowirusową

Firma Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) ogłosiła dzisiaj prezentację nowych danych z badań fazy 3 ARTISTRY-1 i ARTISTRY-2 na konferencji CROI 2026, wskazujących na zmianę leczenia

Wczesne wyniki badania przeprowadzonego przez firmę Johnson & Johnson wykazały obiecujące działanie przeciwnowotworowe połączenia pasritamigu i docetakselu w leczeniu zaawansowanego raka prostaty

RARITAN, N.J., 26 lutego 2026 r. Firma Johnson Johnson (NYSE JNJ) ogłosiła dziś wstępne wyniki badania fazy 1b oceniającego pasritamig (JNJ-78278343), lek fi

FDA zatwierdza Hernexeos, pierwszą terapię celowaną dla dorosłych chorych na zaawansowanego NSCLC z mutacją HER2 jako opcję leczenia początkowego

FDA zatwierdza Dupixent w leczeniu alergicznego grzybiczego zapalenia nosa i zatok

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła Dupixent (dupilumab) do leczenia dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych chorych na choroby alergiczne