Ploudká terapeutika poskytuje aktualizaci na Beacon-IPF, fázi 2b/3 studie Bexotegrast u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Sledujte Drugslib

South San Francisco, Kalifornie, 7. února 2025 (Globe Newswire) - Plutivní Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PLRX) dnes oznámila, že po přepracovaném přezkumu údajů a doporučeními nezávislé rady pro monitorování údajů v soudu ( DSMB), společnost se dobrovolně pozastavila zápis a dávkování v probíhající studii Beacon-IPF fáze 2B Bexotegrast u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou (IPF). Pacienti, kteří jsou v současné době zapsáni do Beacon-IPF, zůstanou v pokusu. Oslepení studie bude udržováno za účelem zachování integrity zkušebních zkoušek. Společnost informovala vyšetřovatele klinického hodnocení Beacon-IPF a je v procesu informování globálních regulačních orgánů.

O plnochlátorech Therapeutics, Inc.

Ploudivá terapeutika je biofarmaceutická společnost v pozdním stádiu a lídrem v objevování a vývoji nových terapeutik pro léčbu fibrotických onemocnění. Kandidát hlavního produktu Ppliant, Bexotegrast (PLN-74809), je orální, malá molekula, duální selektivní inhibitor avß6 a avß1 integrinů, které se ve vývoji ve vývoji u indikace olova k léčbě idiopatické fibrózy nebo IPF. BexoteGrast obdržel rychlé označení a označení léčiv pro osiřel od amerického správy potravin a léčiv (FDA) a označení odolných drog od Evropské agentury pro léčivé přípravky v IPF. Plustita iniciovala Beacon-IPF, adaptivní pokus fáze 2b/3 Bexotegrast v IPF. Plota provádí studii fáze 1 pro svůj třetí klinický program PLN-101095, malou molekulu, duální selektivní inhibitor integrinů avß8 a avß1, která se vyvíjí pro léčbu solidních nádorů. Kromě toho Ppliant obdržel regulační povolení pro provádění studie fáze 1 PLN-101325, monoklonálního protilátkového agonisty integrinu a7p1 zaměřujícího se na svalové dystrofie.

Další informace naleznete na adrese: www.pliantrx.com. Sledujte nás na sociálních médiích X, LinkedIn a Facebook.

výhledová prohlášení prohlášení obsažená v této tiskové zprávě týkající se záležitostí, které nejsou historickými fakty, jsou „výhledové prohlášení“ ve smyslu zákona o reformě soudních sporů o soukromé cenné papíry z roku 1995. Slova jako „květen“, „vůle“, „očekávat,„ předvídat “,„ odhad “,„ zamýšlel “a podobné výrazy (stejně jako jiná slova nebo Účelem výrazů odkazujících na budoucí události, podmínky nebo okolnosti) jsou určeny k identifikaci výhledových prohlášení. Tato prohlášení zahrnují prohlášení týkající se dalšího přezkumu a analýzy dat společnosti a DSMB, interakce s DSMB a globálními regulačními orgány a současné a budoucí plány společnosti pro Bexotegrast a klinickou hodnocení Beacon-IPF. Protože taková prohlášení se zabývají budoucími událostmi a jsou založeny na našich současných očekáváních, podléhají různým rizikům a nejistotám a skutečným výsledkům, výkon nebo úspěchy poddajných terapeutik by se mohl významně lišit od výkazů popsaných v prohlášeních v této tiskové zprávě nebo předpokládáno. Tato výhledová prohlášení podléhají rizikům a nejistotám, včetně rizik souvisejících s vývojem a komercializací našich kandidátů na produkty, včetně jakýchkoli zpoždění v našem probíhajícím nebo plánovaném předklinickém nebo klinickém hodnocení, rizika spojená s procesem vývoje léčiv, rizika týkající se rizik, rizika týkající se rizik, rizika, rizika týkající Přesnost našich odhadů výdajů a načasování rozvoje a našich kapitálových požadavků a potřeby dalšího financování, včetně dostupnosti dodatečných termínových půjček v našem úvěrovém zařízení. Tato a další rizika jsou diskutována v oddílech s názvem „Rizikové faktory“ a „Diskuse vedení a analýza finanční situace a výsledků operací“ v naší čtvrtletní zprávě o formuláři 10-Q za období končící 30. září 2024, která je k dispozici na Webové stránky SEC na adrese www.sec.gov. Pokud není uvedeno jinak, Ploutiva poskytuje tyto informace k datu této tiskové zprávy a nepřijímá žádnou povinnost aktualizovat žádná výhledová prohlášení obsažená v tomto dokumentu v důsledku nových informací, budoucích událostí nebo jinak.

Zdroj: Ploste Therapeutics, Inc.

Vyslán : 2025-02-11 06:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova