Pliant Therapeutics fournit une mise à jour sur Beacon-IPF, un essai de phase 2B / 3 de bexotegraste chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

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South San Francisco, Californie, 07 février 2025 (Globe Newswire) - Pliant Therapeutics, Inc. (NASDAQ: PLRX) a annoncé aujourd'hui que la suite d'une revue de données prédéfinie et des recommandations par le Conseil de surveillance indépendante de la sécurité des données de l'essai ( DSMB), la société a une interruption et un dosage volontairement en pause dans l'essai de phase 2B de phase 2B de BeaCon-IPF en cours chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (IPF). Les patients actuellement inscrits au Beacon-IPF resteront dans l'essai.

Les inscriptions et les dosages ont été interrompus pendant que les données sont examinées pour comprendre la justification du DSMB pour leur recommandation. L'aveuglement de l'étude sera maintenu pour préserver l'intégrité des essais. La Société a informé les chercheurs des essais cliniques Beacon-IPF et est en train d'informer les autorités réglementaires mondiales.

À propos de Pliant Therapeutics, INC.

La thérapeutique Pliant est une entreprise biopharmaceutique à un stade avancé et un leader dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies pour le traitement des maladies fibrotiques. Le candidat principal du produit de Pliant, BexoteGrast (PLN-74809), est un inhibiteur sélectif double molécule oral, des intégrines αvß6 et αvß1 qui est en développement dans l'indication de plomb pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique, ou IPF. BexoteGrast a reçu la désignation rapide et la désignation de médicaments orphelins de la US Food and Drug Administration (FDA) et la désignation de médicaments orphelins de l'Agence européenne des médicaments en IPF. Pliant a lancé Beacon-IPF, un essai adaptatif de phase 2b / 3 de bexotegrast dans l'IPF. Pliant mène une étude de phase 1 pour son troisième programme clinique, PLN-101095, un inhibiteur à double molécule sélectif des intégrines αvß8 et αvß1, qui se développe pour le traitement des tumeurs solides. De plus, la soudure a reçu une clairance régulatrice pour la conduite d'une étude de phase 1 de PLN-101325, un agoniste d'anticorps monoclonal de l'intégrine α7β1 ciblant les dystrophies musculaires.

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Source: Pliant Therapeutics, inc.

Publié : 2025-02-11 06:00

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