Pliant Therapeuticsは、特発性肺線維症患者におけるベクソテグラストの第2 B/3相試験であるビーコンIPFの最新情報を提供します

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カリフォルニア州サウスサンフランシスコ、2025年2月7日（Globe Newswire）-Pliant Therapeutics、Inc。（NASDAQ：PLRX）は本日、裁判の独立したデータ安全監視委員会による推奨データレビューと推奨事項に続いて発表しました（ DSMB）、同社は、特発性肺線維症患者（IPF）患者におけるベクソテグラストの進行中のビーコンIPFフェーズ2B試験への登録と投与の自発的に一時停止しました。現在ビーコンIPFに登録されている患者は、DSMBの推奨事項を理解するためにデータをレビューしている間、

登録と投与量が一時停止されています。研究の盲検化は、試験の完全性を維持するために維持されます。同社は、Beacon-IPF臨床試験調査官に通知しており、グローバルな規制当局に通知する過程にあります。

Pliant Therapeutics、Inc。 Pliantのリード製品候補であるBexoteGrast（PLN-74809）は、経口、小分子、αvß6およびαvß1インテグリンの二重選択阻害剤であり、特発性肺線維症、またはIPFの治療のためのリード兆候で発生しています。 BexoteGrastは、米国食品医薬品局（FDA）から速いトラック指定と孤児薬の指定とIPFの欧州医薬品局から孤児薬の指定を受けています。 Pliantは、IPFにおけるベクソテグラストの適応相2B/3試験であるBeacon-IPFを開始しました。 Pliantは、固形腫瘍の治療のために開発されているαvß8およびαvß1インテグリンの小分子である小分子であるPLN-101095、小分子であるPLN-101095の第1相研究を実施しています。さらに、Pliantは、筋肉ジストロフィーを標的とするインテグリンα7β1のモノクローナル抗体アゴニストであるPLN-101325のフェーズ1研究の実施のための調節クリアランスを受けています。

詳細については、www.pliantrx.comをご覧ください。ソーシャルメディアX、LinkedIn、およびFacebookでフォローしてください。

将来の見通しに関する記述歴史的事実ではない問題に関するこのプレスリリースに含まれるステートメントは「将来を見据えた記述」です。 1995年の民間証券訴訟改革法の意味。「5月」、「意志」、「予想」、「予想」、「見積もり」、「意図」、および同様の表現（および他の単語または他の単語または将来のイベント、条件、または状況を参照する表現）は、将来の見通しに関する記述を特定することを目的としています。これらの声明には、会社とDSMBのデータのさらなるレビューと分析、DSMBおよびグローバルな規制当局との相互作用、およびBexoteGrastの現在および将来の計画およびビーコン-IPF臨床試験に関するものに関するものが含まれます。そのような声明は将来の出来事を扱い、私たちの現在の期待に基づいているため、それらはさまざまなリスクと不確実性と実際の結果の対象となり、柔軟な治療薬のパフォーマンスまたは成果は、このプレスリリースの声明で説明されている、または暗示されているものと重大に異なる可能性があります。これらの将来の見通しに関する記述は、当社の製品候補者の開発と商業化に関連するものを含むリスクと不確実性の影響を受けます。費用と開発のタイミングの見積もりの​​正確性、当社の資本要件、およびローンファシリティの下での追加のタームローンの利用可能性など、追加の資金調達の必要性。これらと追加のリスクについては、2024年9月30日に終了した期間のフォーム10-Qに関する四半期ごとのレポートで、「リスク要因」および「経営陣の財政状態の議論と営業結果の分析」というタイトルのセクションで説明されています。 SECのウェブサイトwww.sec.gov。特に明記しない限り、Pliantはこのニュースリリースの日付現在この情報を提供しており、新しい情報、将来のイベントなどの結果としてこのドキュメントに含まれる将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

出典：Pliant Therapeutics、Inc。

投稿しました : 2025-02-11 06:00

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