توفر البيانات الإيجابية من المرحلة الثانية من تجربة CADENCE دليلاً قاطعًا على مفهوم Winrevair (sotatercept-csrk) لدى البالغين الذين يعانون من متلازمة ارتفاع ضغط الدم الرئوي المشترك بعد وما قبل الشعيرات الدموية وفشل القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي

RAHWAY، نيوجيرسي - (بزنيس واير): أعلنت اليوم شركة Merck (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE: MRK)، والمعروفة خارج الولايات المتحدة وكندا باسم MSD، عن نتائج تفصيلية للمرحلة الثانية من دراسة CADENCE، والتي تم تصميمها لتقييم فعالية وسلامة وتحمل جرعتين (0.3 ملجم/كجم و0.7 ملجم/كجم) من WINREVAIR™. (sotatercept-csrk) لعلاج البالغين الذين يعانون من متلازمة ارتفاع ضغط الدم الرئوي المشترك بعد وما قبل الشعيرات الدموية وفشل القلب مع الكسر القذفي المحفوظ (CpcPH-HFpEF). في هذه المجموعة المتميزة من المرضى، أظهر WINREVAIR انخفاضًا مهمًا إحصائيًا وذو معنى سريريًا من خط الأساس في مقاومة الأوعية الدموية الرئوية (PVR) مقابل الدواء الوهمي (ن = 55) في الأسبوع 24، مع انخفاض بمقدار 1.02 وحدة خشبية لجرعة 0.3 مجم / كجم (ن = 54، [95٪ CI، -1.81، -0.23]، p = 0.004) وانخفاض 0.75 وحدة خشبية لـ جرعة 0.7 ملغم/كغم (العدد=55، [95% CI -1.52، 0.03]، p=0.024). كما هو مذكور أدناه، تشمل نقاط النهاية الثانوية المهمة التي تم استكشافها مسافة ست دقائق سيرًا على الأقدام (6MWD)، وقياسات تخطيط صدى القلب، ومستويات الببتيد المدر للصوديوم من النوع N المؤيد للنوع B (NT-proBNP)، ووقت التدهور السريري (TTCW). تم تقديم هذه البيانات الحديثة اليوم في عرض تقديمي لتجربة سريرية حديثة في الجلسة العلمية السنوية والمعرض للكلية الأمريكية لأمراض القلب (ACC.26)، والتي تم نشرها في وقت واحد في مجلة Circulation وظهرت كجزء من المؤتمر الصحفي ACC.26.

حقق WINREVAIR من Merck نقطة النهاية الأولية للتغيير في مقاومة الأوعية الدموية الرئوية (PVR)، مما أدى إلى تحسين كبير في قدرة الدم على التدفق عبر الرئتين إلى القلب

يدعم إجمالي الأدلة عبر نقاط النهاية الديناميكية الدموية والوظيفية وتخطيط صدى القلب والسريرية تطوير WINREVAIR لهذه المجموعة المتميزة من المرضى في دراسة المرحلة الثالثة التسجيلية

"CpcPH-HFpEF هي حالة متميزة ويمكن تحديدها وتتميز بشكل جيد وتتطور لدى الأشخاص الذين يعانون من قصور القلب المتقدم وعادة ما تؤثر على الأشخاص الأكبر سنًا والذين يعانون من أمراض مصاحبة أخرى. في حين أنها حالة غير شائعة و قال الدكتور ماردي جومبيرج-ميتلاند، ماجستير العلوم، وأستاذ والتر جي روس للأبحاث السريرية، ومدير برنامج ارتفاع ضغط الدم الرئوي، كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة جورج واشنطن، إن "مرض ارتفاع ضغط الدم الرئوي، الذي يتم تشخيصه بشكل ناقص، يرتبط بارتفاع معدل المراضة والوفيات ولا توجد خيارات علاجية معتمدة خصيصًا لـ CpcPH-HFpEF". "تشير نتائج دراسة CADENCE للمرحلة الثانية إلى أن WINREVAIR له تأثيرات مباشرة على الأوعية الدموية والقلب في هذه المجموعة المتميزة، والتي قد تترجم إلى تحسينات ذات معنى سريريًا. توفر بيانات إثبات المفهوم هذه أساسًا منطقيًا قويًا لمزيد من التقييم في دراسة المرحلة الثالثة. "

في هذه المرحلة الثانية من الدراسة المصممة لتقييم إثبات المفهوم والجرعات المختلفة، أظهر المرضى في ذراع WINREVAIR 0.7 ملغم / كغم زيادة قدرها 5.8 متر في 6MWD التي لم تصل إلى دلالة إحصائية (95٪ CI، -17.3، 28.9). في حين لم يتم اختبار نقاط النهاية الثانوية اللاحقة رسميًا بسبب استراتيجية الاختبار الهرمي المحددة مسبقًا، كانت هناك زيادة قدرها 20.3 مترًا من خط الأساس في 6MWD في المرضى الذين عولجوا بـ WINREVAIR 0.3 مجم / كجم (95٪ CI، 1.5، 39.1). تتضمن النتائج الإضافية من تحليل الأسبوع 24 لنقاط النهاية الثانوية هذه مقارنة بالعلاج الوهمي ما يلي:

كان الانخفاض في متوسط الضغط الشرياني الرئوي (mPAP) من خط الأساس -9.19 لـ WINREVAIR 0.3 مجم/كجم (95% CI، -13.00، -5.38) وكان -9.22 لـ WINREVAIR 0.7 مجم/كجم (95% CI، -12.97، -5.46)؛

كان الانخفاض في الضغط الإسفيني الشرياني الرئوي (PAWP) من خط الأساس -3.04 لـ WINREVAIR 0.3 مجم/كجم (95% CI، -5.77، -0.32) و-2.53 لـ WINREVAIR 0.7 مجم/كجم (95% CI، -5.33، 0.28)؛

كان الانخفاض في مستويات NT-proBNP من خط الأساس -344 بيكوغرام/مل لـ WINREVAIR 0.3 مجم/كجم (95% CI، -656، -31)؛ و -402 بيكوغرام / مل لـ WINREVAIR 0.7 مجم / كجم (95٪ CI، -846، 42)؛

تم تمديد وقت حدوث أول حدث تفاقم سريري باستخدام WINREVAIR 0.3 مجم / كجم (HR: 0.18 [95٪ CI، 0.05، 0.62]) و WINREVAIR 0.7 مجم / كجم (HR: 0.18 [95٪ CI، 0.05، 0.62]) و WINREVAIR 0.7 مجم / كجم (HR: 0.59 [95٪ CI، 0.25، 1.36]).

كان ملف تعريف السلامة الذي تمت ملاحظته في CpcPH-HFpEF متوافقًا بشكل عام مع ملف تعريف الأمان المعروف لـ WINREVAIR في ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH).

"يدعم إجمالي الأدلة والاتساق في الاتجاهات عبر نقاط النهاية المتعددة من دراسة CADENCE تقدم WINREVAIR في برنامج المرحلة 3 التسجيلي في CpcPH-HFpEF. في حين تشير كلتا الجرعتين إلى الفعالية، فإن نتائج CADENCE تدعم أن جرعة 0.3 ملغم / كغم قد تعمل على تحسين ملف تعريف الفوائد والمخاطر لـ WINREVAIR في مجموعة متميزة من CpcPH-HFpEF، "قال الدكتور ماهيش باتل، نائب الرئيس للتطوير السريري العالمي. مختبرات ميرك للأبحاث. "نحن نعمل مع الهيئات التنظيمية لتصميم دراسة تسجيلية للمرحلة الثالثة مع نقاط نهاية تركز على النتائج السريرية الأكثر صلة باحتياجات هذه الفئة من السكان، مع الهدف النهائي المتمثل في توفير خيار العلاج الأول لـ CpcPH-HFpEF."

حول دراسة CADENCE والنتائج الإضافية

CADENCE هي دراسة إثبات المفهوم للمرحلة الثانية مزدوجة التعمية والعشوائية والتي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي (NCT04945460) والتي تقيم فعالية وسلامة وتحمل WINREVAIR مقابل الدواء الوهمي لدى البالغين الذين يعانون من CpcPH-HFpEF. تم تشخيص المرضى البالغين في التجربة بـ CpcPH-HFpEF من خلال جمعية القلب في نيويورك (NYHA) FC II أو III. التحقت الدراسة بـ 164 مشاركًا، وكانت التركيبة السكانية والخصائص السريرية عند خط الأساس متوازنة بشكل عام. كان متوسط العمر 75 عامًا (69-79 عامًا) وكان 69.5% من المرضى من الإناث (العدد = 114). 65.9% من المرضى لديهم تشخيص NYHA FC III و34.1% لديهم تشخيص NYHA FC II. في الأساس، كان 34.8% يعانون من الرجفان الأذيني و46.3% يعانون من مرض السكري.

تم اختيارهم عشوائيًا إجمالي 164 مشاركًا بنسبة 1:1:1 إلى إحدى مجموعات العلاج الثلاث: دواء وهمي مرة كل ثلاثة أسابيع (Q3W) (ن = 55)، 0.3 مجم/كجم من WINREVAIR Q3W (ن = 54) و0.7 مجم/كجم من WINREVAIR Q3W (ن = 55) خلال فترة العلاج التي تسيطر عليها وهمي. بالنسبة لأولئك الذين تم اختيارهم بصورة عشوائية إلى جرعة 0.7 ملغم / كغم من WINREVAIR، تلقى المشاركون مستوى جرعة أولية من WINREVAIR 0.3 ملغم / كغم لزيارات الجرعات الثلاث الأولى، ثم تصاعدت إلى جرعة 0.7 ملغم / كغم Q3W.

تم تصميم تجربة CADENCE كدراسة إثباتية للمفهوم باستخدام المؤشرات الحيوية وديناميكيات الدم الغازية والتصوير غير الجراحي والقدرة على ممارسة التمارين الرياضية. نقطة النهاية الأساسية هي التغيير من خط الأساس في PVR. قامت الدراسة أيضًا بتقييم القدرة على ممارسة التمارين الرياضية، بالإضافة إلى تخطيط صدى القلب والعلامات الحيوية ونقاط النهاية السريرية. تم تحديد وقت التدهور السريري من خلال نقطة نهاية مركبة للوفاة، ≥1 دخول إلى المستشفى بسبب إشارة قلبية رئوية؛ ≥1 إعطاء مدرات البول عن طريق الوريد أو فوروسيميد تحت الجلد أو انخفاض بنسبة ≥15 بالمائة عن خط الأساس في 6MWD تم تأكيده من خلال اختبارين. في الأساس، كان متوسط PVR 5.2 وحدة خشبية (4.0، 6.9)، وكان mPAP 43 مم زئبق (38.0، 50.0)، وكان PAWP 21.0 مم زئبق (18.0، 25.0)، وكان متوسط 6MWD 273.8 مترًا (199.5، 343.8)، وكان متوسط مستوى NT-proBNP 1119 بيكوغرام/مل (554-2383).

تم الإبلاغ عن أحداث سلبية خطيرة (SAEs) في 20% من المشاركين الذين تلقوا WINREVAIR 0.3 مجم/كجم، و33% من المشاركين الذين تلقوا WINREVAIR 0.7 مجم/كجم و22% تلقوا العلاج الوهمي. وكانت الأحداث السلبية التي أدت إلى وقف العلاج قابلة للمقارنة بين WINREVAIR 0.3 ملغم / كغم والدواء الوهمي، مع عدم وجود توقف في أي من المجموعتين. كانت هناك ثلاث حالات توقف بسبب AE وتوقف واحد بسبب AE مرتبط بالمخدرات في مجموعة WINREVAIR 0.7 مجم / كجم. حدثت أحداث النزيف لدى 26% من المرضى في مجموعة WINREVAIR 0.3 مجم/كجم، و27% في مجموعة WINREVAIR 0.7 مجم/كجم و24% من المرضى في مجموعة الدواء الوهمي. حدثت أحداث سلبية أدت إلى الوفاة في مريض واحد في مجموعة WINREVAIR 0.7 ملغم / كغم ومريضين في مجموعة الدواء الوهمي. وشملت الأحداث الضائرة التي بلغت نسبة حدوثها ≥10% في أي مجموعة الإسهال، والتعب، والوذمة المحيطية، والأنفلونزا، والتهاب البلعوم الأنفي، وعدوى المسالك البولية، والدوخة، والصداع، وضيق التنفس.

حول متلازمة ارتفاع ضغط الدم الرئوي المشترك بعد وما قبل الشعيرات الدموية وفشل القلب مع الكسر القذفي المحفوظ (CpcPH-HFpEF)

يعد الجمع بين ارتفاع ضغط الدم الرئوي بعد وما قبل الشعيرات الدموية وفشل القلب مع الكسر القذفي المحفوظ (CpcPH-HFpEF) حالة مميزة ومحددة وذات خصائص جيدة تتطور لدى الأشخاص المصابين بقصور القلب طويل الأمد أو المتقدم. يختلف CpcPH-HFpEF عن المجموعة الأولى من ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH)، ويتسبب في مكونين مترابطين: مرض الأوعية الدموية الرئوية وأمراض القلب. يُعتقد أن CpcPH-HFpEF غير شائع ولا يتم تشخيصه بشكل كافٍ، وعادةً ما يؤثر على الأشخاص الأكبر سنًا والذين يعانون من حالات مرضية أخرى. ويرتبط بتشخيص أسوأ وارتفاع معدل الوفيات مقارنة بـ HFpEF وحده. لا توجد علاجات معتمدة خصيصًا لـ CpcPH-HFpEF.

حول WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) للحقن، للاستخدام تحت الجلد، 45 مجم، 60 مجم

تمت الموافقة على WINREVAIR من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) لعلاج البالغين المصابين بارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي (PAH، ارتفاع ضغط الدم الرئوي من المجموعة الأولى لمنظمة الصحة العالمية) لتحسين القدرة على ممارسة الرياضة والطبقة الوظيفية لمنظمة الصحة العالمية (FC)، وتقليل مخاطر تفاقم الأحداث السريرية، بما في ذلك العلاج في المستشفى بسبب PAH وزرع الرئة والوفاة. WINREVAIR هو أول علاج مثبط لإشارة الأكتيفين معتمد لعلاج PAH. يعمل WINREVAIR على تحسين التوازن بين الإشارات المؤيدة للتكاثر والمضادة للتكاثر لتعديل تكاثر الأوعية الدموية. في النماذج قبل السريرية، أحدث WINREVAIR تغييرات خلوية ارتبطت بجدران الأوعية الدموية الرقيقة، والانعكاس الجزئي لإعادة تشكيل البطين الأيمن وتحسين ديناميكيات الدم.

إن WINREVAIR هو موضوع اتفاقية ترخيص مع شركة Bristol Myers Squibb.

معلومات السلامة المحددة لـ WINREVAIR

قد يزيد WINREVAIR من الهيموجلوبين (Hgb). كثرة الكريات الحمر الشديدة قد تزيد من خطر حدوث الانصمام الخثاري أو متلازمة فرط اللزوجة. قم بمراقبة HGB قبل كل جرعة للجرعات الخمس الأولى، أو لفترة أطول إذا كانت القيم غير مستقرة، وبشكل دوري بعد ذلك، لتحديد ما إذا كانت تعديلات الجرعة مطلوبة.

قد يقلل WINREVAIR من عدد الصفائح الدموية. نقص الصفيحات الشديد قد يزيد من خطر النزيف. حدث نقص الصفيحات بشكل متكرر أكثر في المرضى الذين يتلقون أيضًا تسريب البروستاسيكلين. لا تبدأ العلاج إذا كان عدد الصفائح الدموية أقل من 50000 / مم 3. راقب الصفائح الدموية قبل كل جرعة للجرعات الخمس الأولى، أو لفترة أطول إذا كانت القيم غير مستقرة، وبشكل دوري بعد ذلك لتحديد ما إذا كانت تعديلات الجرعة مطلوبة.

في الدراسات السريرية، تم الإبلاغ عن حدوث نزيف خطير (مثل نزيف الجهاز الهضمي والنزيف داخل الجمجمة) في 4% مقابل 1% (STELLAR) و7% مقابل 5% (ZENITH) من المرضى الذين يتناولون WINREVAIR مقابل الدواء الوهمي، على التوالي. كان المرضى الذين يعانون من نزيف خطير أكثر عرضة للعلاج بالبروستاسيكلين و/أو العوامل المضادة للتخثر، أو لديهم انخفاض في عدد الصفائح الدموية. تقديم المشورة للمرضى حول علامات وأعراض فقدان الدم. تقييم وعلاج النزيف وفقا لذلك. لا تستخدم WINREVAIR إذا كان المريض يعاني من نزيف خطير.

قد يسبب WINREVAIR ضررًا للجنين عند إعطائه للمرأة الحامل. تقديم المشورة للنساء الحوامل حول المخاطر المحتملة على الجنين. انصح الإناث ذوات الإمكانات الإنجابية باستخدام وسيلة فعالة لمنع الحمل أثناء العلاج باستخدام WINREVAIR ولمدة 4 أشهر على الأقل بعد الجرعة النهائية. يوصى بإجراء اختبار الحمل للإناث ذوات القدرة الإنجابية قبل بدء العلاج بـ WINREVAIR.

استنادًا إلى النتائج التي تم إجراؤها على الحيوانات، قد يضعف WINREVAIR خصوبة الإناث والذكور. تقديم المشورة للمرضى حول التأثيرات المحتملة على الخصوبة.

كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا (≥10% لـ WINREVAIR وما لا يقل عن 5% أكثر من الدواء الوهمي) التي حدثت في تجربة STELLAR للمرحلة الثالثة السريرية هي الصداع (24.5% مقابل 17.5%)، والرعاف (22.1% مقابل 1.9%)، والطفح الجلدي (20.2% مقابل 8.1%)، وتوسع الشعريات (16.6% مقابل 16.6% مقابل 1.9%). 4.4٪)، والإسهال (15.3٪ مقابل 10.0٪)، والدوخة (14.7٪ مقابل 6.3٪)، والحمامي (13.5٪ مقابل 3.1٪). كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا في تجربة ZENITH هي العدوى (67.4% مقابل 44.2%)، والرعاف (45.3% مقابل 9.3%)، والإسهال (25.6% مقابل 17.4%)، وتوسع الشعريات (25.6% مقابل 3.5%)، وزيادة الهيموجلوبين (15.1% مقابل 1.2%)، والطفح الجلدي (10.5% مقابل 4.7%)، والحمامي. (10.5% مقابل 3.5%) ونزيف اللثة (10.5% مقابل 2.3%).

نظرًا لاحتمال حدوث ردود فعل سلبية خطيرة لدى الطفل الذي يرضع من الثدي، ينصح المرضى بعدم التوصية بالرضاعة الطبيعية أثناء العلاج باستخدام WINREVAIR، ولمدة 4 أشهر بعد الجرعة النهائية.

تركيز ميرك على أمراض القلب والأوعية الدموية وأمراض الجهاز التنفسي

تتمتع شركة ميرك بتاريخ طويل في تطوير علاجات لأمراض القلب والتمثيل الغذائي وأمراض الجهاز التنفسي. بناءً على الإرث الذي بدأ منذ ما يقرب من 70 عامًا مع تقديم أول علاج للقلب والأوعية الدموية لدينا، نحن ملتزمون بتعزيز الأبحاث للمرضى المتأثرين بأمراض القلب والتمثيل الغذائي وأمراض الجهاز التنفسي. يشمل تركيزنا مجموعة من الأمراض، بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية المرتبطة بتصلب الشرايين، وفشل القلب، وارتفاع ضغط الدم الرئوي، ومرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD).

يمكن للتقدم في علاج أمراض القلب والتمثيل الغذائي وأمراض الجهاز التنفسي أن يحدث فرقًا حاسمًا للمرضى والأنظمة الصحية في جميع أنحاء العالم. في Merck، نسعى جاهدين لتحقيق التميز العلمي والابتكار في جميع مراحل البحث، بدءًا من الاكتشاف وحتى الموافقة وإدارة دورة الحياة. نحن نتشارك مع خبراء في المجتمع لتطوير الأبحاث التي يمكن أن تساعد في تحسين حياة المرضى.

لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة https://www.merck.com/research/cardiometabolic-and-respiratory-diseases/.

حول شركة Merck

في شركة Merck، المعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، نحن متحدون حول هدفنا: نحن نستخدم قوة العلوم الرائدة لإنقاذ الحياة وتحسينها في جميع أنحاء العالم. على مدار أكثر من 130 عامًا، جلبنا الأمل للبشرية من خلال تطوير الأدوية واللقاحات المهمة. نطمح إلى أن نكون الشركة الرائدة في مجال الأدوية الحيوية التي تعتمد على الأبحاث المكثفة في العالم - واليوم، نحن في طليعة الأبحاث لتقديم حلول صحية مبتكرة تعمل على تعزيز الوقاية من الأمراض وعلاجها لدى البشر والحيوانات. نحن نعزز قوة عاملة عالمية متنوعة وشاملة ونعمل بمسؤولية كل يوم لتمكين مستقبل آمن ومستدام وصحي لجميع الناس والمجتمعات. لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.merck.com وتواصل معنا على X (Twitter سابقًا) وFacebook وInstagram وYouTube وLinkedIn.

بيان تطلعي لشركة Merck & Co., Rahway, N.J., USA

يتضمن هذا البيان الصحفي الصادر عن Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA ("الشركة") "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في أحكام الملاذ الآمن في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995. وتستند هذه البيانات إلى المعتقدات والتوقعات الحالية لإدارة الشركة وتخضع لمخاطر وشكوك كبيرة. لا يمكن أن تكون هناك ضمانات فيما يتعلق بمرشحي خطوط الأنابيب بأن المرشحين سيحصلون على الموافقات التنظيمية اللازمة أو أنهم سيثبتون نجاحهم تجاريًا. إذا ثبت عدم دقة الافتراضات الأساسية أو تحققت المخاطر أو الشكوك، فقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك المنصوص عليها في البيانات التطلعية.

تشمل المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، ظروف الصناعة العامة والمنافسة؛ العوامل الاقتصادية العامة، بما في ذلك أسعار الفائدة وتقلبات أسعار صرف العملات؛ تأثير تنظيم صناعة الأدوية وتشريعات الرعاية الصحية في الولايات المتحدة وعلى المستوى الدولي؛ الاتجاهات العالمية نحو احتواء تكاليف الرعاية الصحية؛ التقدم التكنولوجي والمنتجات الجديدة وبراءات الاختراع التي حصل عليها المنافسون؛ التحديات الكامنة في تطوير المنتجات الجديدة، بما في ذلك الحصول على الموافقة التنظيمية؛ قدرة الشركة على التنبؤ بدقة بظروف السوق المستقبلية؛ صعوبات التصنيع أو التأخير. وعدم الاستقرار المالي للاقتصادات الدولية والمخاطر السيادية؛ والاعتماد على فعالية براءات الاختراع الخاصة بالشركة وغيرها من وسائل الحماية للمنتجات المبتكرة؛ والتعرض للتقاضي، بما في ذلك الدعاوى القضائية المتعلقة ببراءات الاختراع و/أو الإجراءات التنظيمية.

لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي علنًا، سواء نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك. يمكن العثور على عوامل إضافية يمكن أن تتسبب في اختلاف النتائج ماديًا عن تلك الموضحة في البيانات التطلعية في التقرير السنوي للشركة وفقًا للنموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 وإيداعات الشركة الأخرى لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة (SEC) المتوفرة على موقع الإنترنت الخاص بهيئة الأوراق المالية والبورصة (www.sec.gov).

المصدر: Merck & Co., Inc.

المصدر: HealthDay

مزيد من موارد الأخبار

تنبيهات أدوية Medwatch من إدارة الغذاء والدواء

Daily MedNews

أخبار لمتخصصي الصحة

الموافقات على الأدوية الجديدة

تطبيقات الأدوية الجديدة

نتائج التجارب السريرية

الأدوية العامة الموافقات

Drugs.com Podcast

اشترك في نشرتنا الإخبارية

مهما كان موضوع اهتمامك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في Drugs.com في بريدك الوارد.

نشر : 2026-03-30 09:05

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

مقالات ذات صلة

مزيد من موارد الأخبار

اشترك في نشرتنا الإخبارية

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

كلمات رئيسية شعبية