Faz 2 CADENCE Denemesinden Elde Edilen Pozitif Veriler, Kombine Post ve Prekapiller Pulmoner Hipertansiyon ve Korunmuş Ejeksiyon Fraksiyonlu Kalp Yetmezliği Sendromu Olan Yetişkinlerde Winrevair (sotatercept-csrk) için Kesin Kavram Kanıtı Sağlıyor

RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE) 29 Mart 2026 -- Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck (NYSE: MRK), bugün WINREVAIR™'in iki dozunun (0,3 mg/kg ve 0,7 mg/kg) etkinliğini, güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek üzere tasarlanan Faz 2 CADENCE çalışmasının ayrıntılı sonuçlarını duyurdu. (sotatercept-csrk), kombine post ve prekapiller pulmoner hipertansiyon sendromu ve korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliği (CpcPH-HFpEF) olan yetişkinlerin tedavisi için. Bu ayrı hasta popülasyonunda WINREVAIR, 24. haftada plaseboya (n=55) kıyasla pulmoner vasküler dirençte (PVR) başlangıca göre istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı bir azalma gösterdi; 0,3 mg/kg doz için 1,02 Wood ünitesi azalma (n=54, [%95 GA, -1,81, -0,23], p=0,004) ve 0,75 Wood ünitesi azalma oldu. 0,7 mg/kg doz (n=55, [%95 GA -1,52, 0,03], p=0,024). Aşağıda belirtildiği gibi, araştırılan önemli ikincil son noktalar arasında altı dakikalık yürüme mesafesi (6DYM), ekokardiyografik ölçümler, N-terminal pro-B tipi natriüretik peptid (NT-proBNP) seviyeleri ve klinik kötüleşmeye kadar geçen süre (TTCW) yer almaktadır. Bu en son veriler bugün Amerikan Kardiyoloji Koleji'nin Yıllık Bilimsel Oturumu ve Fuarı'nda (ACC.26) en son klinik araştırma sunumunda sunuldu; eşzamanlı olarak Circulation'da yayınlandı ve bir ACC.26 basın toplantısının parçası olarak yer aldı.

Merck'in WINREVAIR'i pulmoner vasküler dirençteki (PVR) değişimin birincil son noktasını karşıladı ve kanın akciğerlerden kalbe akma yeteneğini önemli ölçüde iyileştirdi

Totallik hemodinamik, fonksiyonel, ekokardiyografik ve klinik sonlanım noktalarında elde edilen kanıtlar, bu farklı hasta popülasyonu için WINREVAIR'in kayıt amaçlı bir Faz 3 çalışmasına dönüştürülmesini desteklemektedir

"CpcPH-HFpEF, ilerlemiş kalp yetmezliği olan kişilerde gelişen ve tipik olarak yaşlı ve başka komorbid durumları olan kişileri etkileyen ayrı, tanımlanabilir ve iyi karakterize edilmiş bir durumdur. Nadir görülen bir durum olmasına ve yetersiz teşhis edilmesine rağmen, yüksek kalp yetmezliği ile ilişkilidir. Morbidite ve mortalite oranı ve özellikle CpcPH-HFpEF için onaylanmış bir tedavi seçeneği yok” dedi Dr. Mardi Gomberg-Maitland, MSc, Walter G. Ross klinik araştırma profesörü, Pulmoner Hipertansiyon Programı direktörü, George Washington Üniversitesi Tıp ve Sağlık Bilimleri Fakültesi. "Faz 2 CADENCE çalışmasının sonuçları, WINREVAIR'in bu farklı popülasyonda doğrudan pulmoner vasküler ve kardiyak etkilere sahip olduğunu ve bunun klinik açıdan anlamlı iyileşmelere yol açabileceğini ileri sürüyor. Bu kavram kanıtı verileri, Faz 3 çalışmasında daha ileri değerlendirme için güçlü bir gerekçe sağlıyor."

Kavram kanıtını ve farklı dozları değerlendirmek üzere tasarlanan bu Faz 2 çalışmada, WINREVAIR 0,7 mg/kg kolundaki hastalar 6DYM'de istatistiksel anlamlılığa ulaşmayan 5,8 metrelik bir artış gösterdi (%95 GA, -17,3, 28,9). Sonraki ikincil son noktalar önceden belirlenmiş hiyerarşik test stratejisi nedeniyle resmi olarak test edilmemiş olsa da, WINREVAIR 0,3 mg/kg (%95 GA, 1,5, 39,1) ile tedavi edilen hastalarda 6DYM'de başlangıca göre 20,3 metrelik bir artış olmuştur. Plaseboya kıyasla bu ikincil sonlanım noktalarının 24. hafta analizinden elde edilen ek bulgular şunları içerir:

Başlangıca göre ortalama pulmoner arter basıncındaki (mPAP) azalma WINREVAIR 0,3 mg/kg için -9,19 (%95 GA, -13,00, -5,38) ve WINREVAIR 0,7 mg/kg için -9,22 (%95 GA, -12,97, -5,46);

Pulmoner arteriyel kama basıncında (PAKB) başlangıca göre azalma, WINREVAIR 0,3 mg/kg için -3,04 (%95 GA, -5,77, -0,32) ve WINREVAIR 0,7 mg/kg (%95 GA, -5,33, 0,28) için -2,53 olmuştur;

WINREVAIR 0,3 mg/kg (%95 GA, -656, -31) için NT-proBNP düzeylerinde başlangıca göre azalma -344 pg/mL olmuştur; ve WINREVAIR 0,7 mg/kg (%95 GA, -846, 42) için -402 pg/mL (%95 GA, -846, 42);

Klinik kötüleşen olayın ilk ortaya çıkışına kadar geçen süre, WINREVAIR 0,3 mg/kg (HR: 0,18 [%95 GA, 0,05, 0,62]) ve WINREVAIR 0,7 mg/kg (HR: 0,59 [%95 GA, 0,25, 1,36]).

CpcPH-HFpEF'de gözlemlenen güvenlik profili genel olarak pulmoner arteriyel hipertansiyonda (PAH) WINREVAIR için bilinen güvenlik profiliyle tutarlıydı.

Merck Research küresel klinik geliştirmeden sorumlu başkan yardımcısı Dr. Mahesh Patel şöyle konuştu: "Cadence çalışmasından elde edilen birden fazla uç noktadaki trendlerdeki tutarlılık ve kanıtların bütünlüğü, WINREVAIR'in CpcPH-HFpEF'de tescilli bir Faz 3 programına ilerlemesini desteklemektedir. Her iki doz da etkililiği öne sürerken, CADENCE sonuçları, 0,3 mg/kg dozunun farklı CpcPH-HFpEF popülasyonunda WINREVAIR'in fayda-risk profilini optimize edebileceğini desteklemektedir" dedi. Laboratuvarlar. "CpcPH-HFpEF için ilk tedavi seçeneğini sağlama nihai hedefiyle, bu popülasyonun ihtiyaçlarına en uygun klinik sonuçlara odaklanan son noktalara sahip bir Faz 3 kayıt çalışması tasarlamak için düzenleyici kurumlarla birlikte çalışıyoruz."

CADENCE çalışması ve ek sonuçlar hakkında

CADENCE, CpcPH-HFpEF'li yetişkinlerde WINREVAIR'in plaseboya karşı etkinliğini, güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendiren çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir Faz 2 kavram kanıtlama çalışmasıdır (NCT04945460). Denemedeki yetişkin hastalara New York Kalp Derneği (NYHA) FC II veya III ile CpcPH-HFpEF tanısı konuldu. Çalışmaya 164 katılımcı dahil edildi ve başlangıçtaki demografik özellikler ve klinik özellikler genel olarak dengeliydi. Ortalama yaş 75 (69-79) olup hastaların %69,5'i kadındı (n=114). Hastaların %65,9'una NYHA FC III tanısı, %34,1'ine NYHA FC II tanısı konuldu. Başlangıçta %34,8'inde atriyal fibrilasyon ve %46,3'ünde diyabet vardı.

Toplam 164 katılımcı 1:1:1 oranında üç tedavi grubundan birine randomize edildi: üç haftada bir plasebo (Q3W) (n=55), 0,3 mg/kg WINREVAIR Q3W (n=54) ve 0,7 mg/kg WINREVAIR Q3W (n=55) plasebo kontrollü tedavi döneminde. 0,7 mg/kg WINREVAIR dozuna randomize edilenler için katılımcılar, ilk üç doz ziyaretinde 0,3 mg/kg başlangıç dozu seviyesinde WINREVAIR aldı, ardından Q3W'de 0,7 mg/kg doza yükseltildi.

CADENCE çalışması, biyobelirteçler, invazif hemodinamik, invazif olmayan görüntüleme ve egzersiz kapasitesiyle bir kavram kanıtlama çalışması olarak tasarlandı. Birincil son nokta, PVR'de başlangıca göre değişikliktir. Çalışmada ayrıca egzersiz kapasitesinin yanı sıra ekokardiyografik, biyobelirteç ve klinik son noktalar da değerlendirildi. Klinik kötüleşmeye kadar geçen süre, ölüm, kardiyopulmoner endikasyon nedeniyle ≥1 hastaneye yatış; İki testle doğrulanan 6DYM'de ≥1 intravenöz diüretik veya subkütanöz furosemid uygulanması veya 6DYM'de başlangıca göre ≥ yüzde 15 azalma. Başlangıçta medyan PVR 5,2 Wood ünitesi (4,0, 6,9), mPAP 43 mmHg (38,0, 50,0), PAKB 21,0 mmHg (18,0, 25,0), medyan 6DYM 273,8 metre (199,5, 343,8) ve medyan NT-proBNP düzeyi 1119 idi. pg/mL (554-2383).

WINREVAIR 0,3 mg/kg alan katılımcıların %20'sinde, WINREVAIR 0,7 mg/kg alan katılımcıların %33'ünde ve plasebo alan %22'sinde ciddi advers olaylar (SAE'ler) rapor edilmiştir. Tedavinin kesilmesine yol açan advers olaylar, WINREVAIR 0,3 mg/kg ile plasebo arasında karşılaştırılabilir düzeydeydi ve her iki grupta da tedavinin kesilmesi söz konusu değildi. WINREVAIR 0,7 mg/kg grubunda bir AE nedeniyle üç, ilaca bağlı bir AE nedeniyle bir tedavi durduruldu. WINREVAIR 0,3 mg/kg grubundaki hastaların %26'sında, WINREVAIR 0,7 mg/kg grubunda %27'sinde ve plasebo grubundaki hastaların %24'ünde kanama olayları meydana geldi. WINREVAIR 0,7 mg/kg grubundaki bir hastada ve plasebo grubundaki iki hastada ölüme yol açan advers olaylar meydana geldi. Herhangi bir grupta görülme sıklığı ≥%10 olan advers olaylar arasında ishal, yorgunluk, periferik ödem, grip, nazofarenjit, idrar yolu enfeksiyonu, baş dönmesi, baş ağrısı ve nefes darlığı yer alıyordu.

Post ve prekapiller pulmoner hipertansiyon ve korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliği sendromu (CpcPH-HFpEF) hakkında

Kombine post ve prekapiller pulmoner hipertansiyon ve korunmuş ejeksiyon fraksiyonlu kalp yetmezliği (CpcPH-HFpEF), uzun süreli veya ilerlemiş kalp yetmezliği olan kişilerde gelişen farklı, tanımlanabilir ve iyi karakterize edilmiş bir durumdur. Grup 1 pulmoner arteriyel hipertansiyondan (PAH) farklı olarak CpcPH-HFpEF, birbiriyle ilişkili iki bileşenden kaynaklanır: pulmoner vasküler hastalık ve kalp hastalığı. CpcPH-HFpEF'nin nadir olduğu ve yetersiz teşhis edildiği, genellikle yaşlı ve başka komorbid durumları olan kişileri etkilediği düşünülmektedir. Tek başına HFpEF ile karşılaştırıldığında daha kötü prognoz ve daha yüksek mortalite oranı ile ilişkilidir. CpcPH-HFpEF için özel olarak onaylanmış herhangi bir tedavi yoktur.

Enjeksiyon için WINREVAIR™ (sotatercept-csrk) hakkında, deri altı kullanım için, 45 mg, 60 mg

WINREVAIR, egzersiz kapasitesini ve Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) fonksiyonel sınıfını (FC) iyileştirmek ve PAH nedeniyle hastaneye yatış, akciğer nakli dahil olmak üzere klinik kötüleşen olayların riskini azaltmak için pulmoner arteriyel hipertansiyonu (PAH, WHO Grup 1 pulmoner hipertansiyon) olan yetişkinlerin tedavisi için FDA onaylıdır ve ölüm. WINREVAIR, PAH'ı tedavi etmek için onaylanan ilk aktivin sinyal inhibitörü tedavisidir. WINREVAIR, vasküler proliferasyonu modüle etmek için proliferatif ve anti-proliferatif sinyaller arasındaki dengeyi geliştirir. Klinik öncesi modellerde WINREVAIR, daha ince damar duvarları, sağ ventriküler yeniden yapılanmanın kısmen tersine çevrilmesi ve hemodinamiğin iyileşmesi ile ilişkili hücresel değişiklikleri tetikledi.

WINREVAIR, Bristol Myers Squibb ile yapılan bir lisans sözleşmesine tabidir.

WINREVAIR için Seçilmiş Güvenlik Bilgileri

WINREVAIR hemoglobini (Hgb) artırabilir. Şiddetli eritrositoz, tromboembolik olay veya hiperviskozite sendromu riskini artırabilir. İlk 5 dozda veya değerler kararsızsa daha uzun süre boyunca her dozdan önce Hgb'yi izleyin ve doz ayarlamasının gerekli olup olmadığını belirlemek için sonrasında periyodik olarak izleyin.

WINREVAIR trombosit sayısını azaltabilir. Şiddetli trombositopeni kanama riskini artırabilir. Prostasiklin infüzyonu alan hastalarda trombositopeni daha sık ortaya çıktı. Trombosit sayısı <50.000/mm3 ise tedaviye başlamayın. İlk 5 dozda veya değerler kararsızsa daha uzun süre boyunca her dozdan önce trombositleri izleyin ve sonrasında doz ayarlamasının gerekli olup olmadığını belirlemek için periyodik olarak izleyin.

Klinik çalışmalarda, WINREVAIR ve plasebo alan hastaların sırasıyla %4'üne karşı %1'inde (STELLAR) ve %7'sine karşı %5'inde (ZENITH) ciddi kanama (örn., gastrointestinal, intrakraniyal kanama) rapor edilmiştir. Ciddi kanaması olan hastaların arka planda prostasiklin tedavisi ve/veya antitrombotik ajanlar alma veya düşük trombosit sayılarına sahip olma olasılıkları daha yüksekti. Hastalara kan kaybının belirti ve semptomları hakkında bilgi verin. Kanamayı buna göre değerlendirin ve tedavi edin. Hastada ciddi kanama varsa WINREVAIR'i uygulamayın.

WINREVAIR hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Hamile kadınlara fetüse yönelik potansiyel risk konusunda tavsiyelerde bulunun. Üreme potansiyeli olan kadınlara WINREVAIR tedavisi sırasında ve son dozdan sonra en az 4 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalarını önerin. WINREVAIR tedavisine başlamadan önce üreme potansiyeli olan kadınlara gebelik testi yapılması önerilir.

Hayvanlardaki bulgulara göre WINREVAIR kadın ve erkek doğurganlığını bozabilir. Hastalara doğurganlık üzerindeki potansiyel etkiler konusunda tavsiyelerde bulunun.

STELLAR Faz 3 klinik çalışmasında meydana gelen en yaygın advers reaksiyonlar (WINREVAIR için ≥%10 ve plaseboya göre en az %5 daha fazla) baş ağrısı (%24,5'e karşı %17,5), burun kanaması (%22,1'e karşı %1,9), döküntü (%20,2'ye karşı %8,1), telenjiektazi (%16,6'ya karşı %16,6) idi. %4,4), ishal (%15,3 vs %10,0), baş dönmesi (%14,7 vs %6,3) ve eritem (%13,5 vs %3,1). ZENITH çalışmasında en yaygın görülen advers reaksiyonlar enfeksiyonlar (%67,4'e karşı %44,2), burun kanaması (%45,3'e karşı %9,3), ishal (%25,6'ya karşı %17,4), telenjiektazi (%25,6'ya karşı %3,5), hemoglobin artışı (%15,1'e karşı %1,2), döküntü (%10,5'e karşı %4,7), eritem (%10,5) olmuştur. %3,5'e karşı %3,5 ve diş eti kanaması (%10,5'e %2,3).

Emzirilen çocukta ciddi advers reaksiyon potansiyeli nedeniyle, hastalara WINREVAIR tedavisi sırasında ve son dozdan sonraki 4 ay boyunca emzirmenin önerilmediğini söyleyin.

Merck'in kardiyometabolik ve solunum yolu hastalıklarına odaklanması

Merck'in kardiyometabolik ve solunum yolu hastalıklarına yönelik tedaviler geliştirme konusunda uzun bir geçmişi vardır. Yaklaşık 70 yıl önce ilk kardiyovasküler tedavimizin kullanıma sunulmasıyla başlayan bir mirasa dayanarak, kardiyometabolik ve solunum yolu hastalıklarından etkilenen hastalar için araştırmaları ilerletmeye kararlıyız. Odak noktamız aterosklerotik kardiyovasküler hastalık, kalp yetmezliği, pulmoner hipertansiyon ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) dahil olmak üzere bir dizi hastalığı kapsamaktadır.

Kardiyometabolik ve solunum yolu hastalıklarının tedavisindeki ilerlemeler, dünya çapındaki hastalar ve sağlık sistemleri için kritik bir fark yaratabilir. Merck'te, keşiften onaya ve yaşam döngüsü yönetimine kadar araştırmanın tüm aşamalarında bilimsel mükemmellik ve yenilik için çabalıyoruz. Hastaların yaşamlarını iyileştirmeye yardımcı olabilecek araştırmaları ilerletmek için toplumdaki uzmanlarla iş ortaklığı yapıyoruz.

Daha fazla bilgi için https://www.merck.com/research/cardiometabolik-and-respiratory-diseases/ adresini ziyaret edin.

Merck Hakkında

Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Merck'te, amacımız etrafında birleşmiş durumdayız: Dünyanın dört bir yanındaki yaşamları kurtarmak ve iyileştirmek için en ileri bilimin gücünü kullanıyoruz. 130 yılı aşkın süredir önemli ilaç ve aşıların geliştirilmesiyle insanlığa umut getirdik. Dünyanın önde gelen araştırma yoğunluklu biyofarmasötik şirketi olmayı hedefliyoruz ve bugün, insanlarda ve hayvanlarda hastalıkların önlenmesini ve tedavisini geliştiren yenilikçi sağlık çözümleri sunmak için araştırmaların ön sıralarında yer alıyoruz. Çeşitlilik içeren ve kapsayıcı bir küresel iş gücünü teşvik ediyoruz ve tüm insanlar ve topluluklar için güvenli, sürdürülebilir ve sağlıklı bir gelecek sağlamak için her gün sorumlu bir şekilde çalışıyoruz. Daha fazla bilgi için www.merck.com adresini ziyaret edin ve bizimle X (eski adıyla Twitter), Facebook, Instagram, YouTube ve LinkedIn üzerinden bağlantı kurun.

Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ABD'nin ileriye dönük beyanı

Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ABD'nin ("şirket") bu haber bülteni, 1995 tarihli ABD Özel Menkul Kıymetler Dava Reformu Yasası'nın güvenli liman hükümleri anlamında "ileriye dönük beyanlar" içermektedir. Bu beyanlar, şirket yönetiminin mevcut inançlarına ve beklentilerine dayanmaktadır ve önemli risklere ve belirsizliklere tabidir. Boru hattı adaylarına ilişkin olarak, adayların gerekli düzenleyici onayları alacağına veya ticari açıdan başarılı olduklarını kanıtlayacaklarına dair hiçbir garanti verilemez. Temel varsayımların hatalı olduğu ortaya çıkarsa veya riskler veya belirsizlikler gerçekleşirse, gerçek sonuçlar ileriye dönük beyanlarda belirtilenlerden önemli ölçüde farklı olabilir.

Riskler ve belirsizlikler, bunlarla sınırlı olmamak üzere, genel sektör koşullarını ve rekabeti içerir; faiz oranı ve döviz kuru dalgalanmaları dahil genel ekonomik faktörler; ilaç endüstrisi düzenlemelerinin ve sağlık hizmetleri mevzuatının Amerika Birleşik Devletleri'ndeki ve uluslararası alandaki etkisi; sağlık hizmetleri maliyetlerinin kontrol altına alınmasına yönelik küresel eğilimler; teknolojik gelişmeler, yeni ürünler ve rakiplerin elde ettiği patentler; Düzenleyici onayın alınması da dahil olmak üzere, yeni ürün geliştirmenin doğasında olan zorluklar; şirketin gelecekteki piyasa koşullarını doğru bir şekilde tahmin etme yeteneği; üretim zorlukları veya gecikmeleri; uluslararası ekonomilerin finansal istikrarsızlığı ve egemenlik riski; yenilikçi ürünler için şirketin patentlerinin ve diğer korumalarının etkinliğine bağımlılık; ve patent davaları ve/veya düzenleyici işlemler de dahil olmak üzere davalara maruz kalma.

Şirket, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir sonuç nedeniyle ileriye dönük herhangi bir beyanı kamuya açık olarak güncelleme yükümlülüğü üstlenmez. Sonuçların ileriye dönük beyanlarda açıklananlardan önemli ölçüde farklı olmasına neden olabilecek ek faktörler, şirketin 31 Aralık 2025'te sona eren yıl için Form 10-K'daki Yıllık Raporunda ve şirketin Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na (SEC) SEC'in internet sitesinde bulunan diğer dosyalarında bulunabilir (www.sec.gov).

Kaynak: Merck & Co., Inc.

Kaynak: HealthDay

İlgili makaleler

FDA, Pulmoner Arteri Olan Yetişkinlerde Winrevair (sotatercept-csrk) için Güncellenmiş Endikasyonu Onayladı Hipertansiyon (PAH, WHO Grup 1 Pulmoner Hipertansiyon) - 27 Ekim 2025

FDA, Pulmoner Arteriyel Hipertansiyonu Olan Yetişkinler için Birinci Sınıf Tedavi Winrevair'i (sotatercept-csrk) Onayladı - 26 Mart 2024

Winrevair (sotatercept) FDA Onay Geçmişi

Daha fazla haber kaynağı

FDA Medwatch İlaç Uyarıları

Günlük MedNews

Sağlık Uzmanları için Haberler

Yeni İlaç Onayları

Yeni İlaç Uygulamaları

Klinik Araştırma Sonuçları

Jenerik İlaç Onaylar

Drugs.com Podcast

Bültenimize abone olun

İlgilendiğiniz konu ne olursa olsun, gelen kutunuza Drugs.com'un en iyilerini almak için bültenlerimize abone olun.

Gönderildi : 2026-03-30 09:05

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.