Monitoramento do volume respiratório pós-adenotonsilectomia viável na apneia obstrutiva do sono

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 26 de fevereiro de 2026.

via HealthDay

QUINTA-FEIRA, 26 de fevereiro de 2026 - Para crianças com apneia obstrutiva do sono (AOS) grave submetidas a adenotonsilectomia, o monitoramento do volume respiratório pós-operatório é viável e pode prever ventilação minuto baixa (VM), de acordo com um estudo publicado on-line em 17 de fevereiro na Anesthesia Critical Care & Pain Medicine.

Proshad N. Efune, M.D., do University of Texas Southwestern Medical Center em Dallas, e colegas examinaram o viabilidade do monitoramento não invasivo do volume respiratório no pós-operatório para prever VM baixa e eventos respiratórios na primeira noite pós-operatória em crianças com AOS grave após adenotonsilectomia com internação pós-operatória planejada. O desfecho primário foi a ocorrência de eventos de baixa VM na enfermaria, medidos por meio de um monitor de volume respiratório não invasivo (RVM).

Sessenta crianças foram matriculadas; o sensor RVM noturno não foi tolerado em cinco (8 por cento). Os pesquisadores descobriram que eventos de baixa VM ocorreram em 33 e 62 por cento dos pacientes na sala de recuperação pós-anestésica (SRPA) e na enfermaria, respectivamente. A probabilidade de ocorrência de eventos na enfermaria aumentou para pacientes que tiveram eventos na SRPA (odds ratio, 4,26). Os eventos na enfermaria aumentaram com o aumento da idade (odds ratio, 1,25 por ano), enquanto um histórico de asma era protetor (odds ratio, 0,15).

"O RVM é simples de interrogar e pode ser usado para identificar distúrbios ventilatórios na SRPA, o que poderia ser potencialmente usado para determinar a disposição pós-operatória", escreveram os autores. "Diminuir as internações hospitalares para observação durante a noite poderia reduzir os custos dos cuidados de saúde e os encargos para as famílias."

Os monitores de volume respiratório e os padsets foram adquiridos da Senzime, o fabricante do dispositivo.

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Fonte: HealthDay

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