Die Postexpositionsprophylaxe mit Nirmatrelvir-Ritonavir lindert die COVID-19-Infektion nicht

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 18. Juli 2024.

Von Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONNERSTAG, 18. Juli 2024 – Laut einer in veröffentlichten Studie verringert die Postexpositionsprophylaxe mit Nirmatrelvir-Ritonavir über fünf oder zehn Tage nicht das Risiko einer symptomatischen Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). in der Ausgabe vom 18. Juli des New England Journal of Medicine.

Jennifer Hammond, Ph.D., von Pfizer in Collegeville, Pennsylvania, und Kollegen führten eine doppelblinde Studie der Phasen 2 bis 3 durch, um die Wirksamkeit zu untersuchen und Sicherheit von Nirmatrelvir-Ritonavir bei asymptomatischen Erwachsenen, die innerhalb von 96 Stunden vor der Randomisierung einem Haushaltskontakt mit COVID-19 ausgesetzt waren und im Antigen-Schnelltest negativ auf COVID-19 getestet wurden. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip fünf Tage lang (921 Teilnehmer) oder zehn Tage lang (917 Teilnehmer) alle 12 Stunden mit Nirmatrelvir-Ritonavir oder fünf oder zehn Tage lang mit einem entsprechenden Placebo behandelt (898 Teilnehmer).

Die Forscher fanden heraus, dass sich bis zum 14. Tag eine symptomatische, bestätigte SARS-CoV-2-Infektion bei 2,6, 2,4 und 3,9 Prozent der Teilnehmer der fünftägigen Nirmatrelvir-Ritonavir-Gruppe, der 10-tägigen Nirmatrelvir-Ritonavir-Gruppe und der Teilnehmer entwickelte Placebogruppe bzw. Der Prozentsatz der Teilnehmer, bei denen sich eine symptomatische, bestätigte SARS-CoV-2-Infektion entwickelte, unterschied sich in jeder Nirmatrelvir-Ritonavir-Gruppe nicht signifikant von der Placebo-Gruppe, wobei die Risikoreduktionen im Vergleich zu Placebo in den fünf und zehn Tagen 29,8 und 35,5 Prozent betrugen Nirmatrelvir-Ritonavir-Gruppen. Die Studiengruppen hatten eine ähnliche Inzidenz unerwünschter Ereignisse.

„Bei erwachsenen Haushaltskontakten von symptomatischen Personen mit bestätigtem COVID-19 verringerte die Gabe von Nirmatrelvir-Ritonavir als Postexpositionsprophylaxe über fünf oder zehn Tage das Risiko nicht signifikant.“ der Entwicklung einer SARS-CoV-2-Infektion im Vergleich zu Placebo“, schreiben die Autoren.

Die Studie wurde von Pfizer, dem Hersteller von oralem Nirmatrelvir-Ritonavir, finanziert.

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Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer persönlich beraten.

Quelle: HealthDay

Gesendet : 2024-07-19 05:15

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