La profilaxis posexposición con nirmatrelvir-ritonavir no reduce la infección por COVID-19
Por Elana Gotkine HealthDay Reporter
JUEVES, 18 de julio de 2024 -- La profilaxis posterior a la exposición con nirmatrelvir-ritonavir durante cinco o 10 días no reduce el riesgo de infección sintomática por coronavirus 2 (SARS-CoV-2), síndrome respiratorio agudo grave, según un estudio publicado en en la edición del 18 de julio del New England Journal of Medicine.
Jennifer Hammond, Ph.D., de Pfizer en Collegeville, Pensilvania, y sus colegas realizaron un ensayo doble ciego de fase 2 a 3 para examinar la eficacia y seguridad de nirmatrelvir-ritonavir en adultos asintomáticos que habían estado expuestos a un contacto doméstico con COVID-19 dentro de las 96 horas anteriores a la aleatorización y dieron negativo en la prueba rápida de antígenos para COVID-19. Los participantes fueron asignados aleatoriamente a nirmatrelvir-ritonavir cada 12 horas durante cinco días (921 participantes) o durante 10 días (917 participantes) o a un placebo equivalente durante cinco o 10 días (898 participantes).
Los investigadores encontraron que la infección sintomática confirmada por SARS-CoV-2 se desarrolló el día 14 en el 2,6, 2,4 y 3,9 por ciento de los participantes en el grupo de nirmatrelvir-ritonavir de cinco días, el grupo de nirmatrelvir-ritonavir de 10 días y grupo placebo, respectivamente. El porcentaje de participantes en los que se desarrolló una infección sintomática confirmada por SARS-CoV-2 no difirió significativamente para cada grupo de nirmatrelvir-ritonavir versus el grupo de placebo, con reducciones de riesgo en relación con el placebo de 29,8 y 35,5 por ciento en los cinco y 10 días. grupos nirmatrelvir-ritonavir, respectivamente. Los grupos del ensayo tuvieron una incidencia similar de eventos adversos.
"Entre los contactos domésticos adultos de personas sintomáticas con COVID-19 confirmado, nirmatrelvir-ritonavir administrado como profilaxis postexposición durante cinco o 10 días no redujo significativamente el riesgo. de desarrollo de infección por SARS-CoV-2 en comparación con el placebo", escriben los autores.
El estudio fue financiado por Pfizer, el fabricante de nirmatrelvir-ritonavir oral.
Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.
Fuente: HealthDay
Al corriente : 2024-07-19 05:15
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