La prophylaxie post-exposition avec le Nirmatrelvir-Ritonavir ne réduit pas l'infection au COVID-19

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 18 juillet 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 18 juillet 2024 -- La prophylaxie post-exposition avec le nirmatrelvir-ritonavir pendant cinq ou 10 jours ne réduit pas le risque d'infection symptomatique par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), selon une étude publiée dans le numéro du 18 juillet du New England Journal of Medicine.

Jennifer Hammond, Ph.D., de Pfizer à Collegeville, en Pennsylvanie, et ses collègues ont mené un essai de phase 2 à 3 en double aveugle pour examiner l'efficacité et l'innocuité du nirmatrelvir-ritonavir chez les adultes asymptomatiques qui avaient été exposés à un contact familial avec le COVID-19 dans les 96 heures précédant la randomisation et dont le test rapide d'antigène pour le COVID-19 était négatif. Les participants ont été assignés au hasard à un groupe nirmatrelvir-ritonavir toutes les 12 heures pendant cinq jours (921 participants) ou pendant 10 jours (917 participants) ou à un placebo correspondant pendant cinq ou 10 jours (898 participants).

Les chercheurs ont découvert qu'une infection symptomatique et confirmée par le SRAS-CoV-2 s'est développée au jour 14 chez 2,6, 2,4 et 3,9 % des participants du groupe nirmatrelvir-ritonavir de cinq jours, du groupe nirmatrelvir-ritonavir de 10 jours et groupe placebo, respectivement. Le pourcentage de participants chez lesquels une infection symptomatique et confirmée par le SRAS-CoV-2 s'est développée ne différait pas de manière significative pour chaque groupe nirmatrelvir-ritonavir par rapport au groupe placebo, avec des réductions de risque par rapport au placebo de 29,8 et 35,5 pour cent au cours des cinq et dix jours. groupes nirmatrelvir-ritonavir, respectivement. Les groupes d'essai présentaient une incidence similaire d'événements indésirables.

"Parmi les contacts familiaux adultes de personnes symptomatiques avec un COVID-19 confirmé, le nirmatrelvir-ritonavir administré en prophylaxie post-exposition pendant cinq ou 10 jours n'a pas réduit de manière significative le risque. du développement de l'infection par le SRAS-CoV-2 par rapport au placebo", écrivent les auteurs.

L'étude a été financée par Pfizer, le fabricant du nirmatrelvir-ritonavir oral.

Résumé/Texte intégral

Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2024-07-19 05:15

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