La profilassi post-esposizione con Nirmatrelvir-Ritonavir non riduce l’infezione da COVID-19

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 18 luglio 2024.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

GIOVEDI 18 luglio 2024 -- La profilassi post-esposizione con nirmatrelvir-ritonavir per cinque o 10 giorni non riduce il rischio di infezione sintomatica da sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2), secondo uno studio pubblicato su nel numero del 18 luglio del New England Journal of Medicine.

Jennifer Hammond, Ph.D., della Pfizer di Collegeville, Pennsylvania, e colleghi hanno condotto uno studio di fase 2-3 in doppio cieco per esaminare l'efficacia e sicurezza di nirmatrelvir-ritonavir in adulti asintomatici che erano stati esposti a un contatto familiare con COVID-19 entro 96 ore prima della randomizzazione ed erano negativi al test antigenico rapido per COVID-19. I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a nirmatrelvir-ritonavir ogni 12 ore per cinque giorni (921 partecipanti) o per 10 giorni (917 partecipanti) o al placebo corrispondente per cinque o 10 giorni (898 partecipanti).

I ricercatori hanno scoperto che l'infezione sintomatica confermata da SARS-CoV-2 si è sviluppata entro il giorno 14 nel 2,6, 2,4 e 3,9% dei partecipanti al gruppo nirmatrelvir-ritonavir per cinque giorni, al gruppo nirmatrelvir-ritonavir per 10 giorni e gruppo placebo, rispettivamente. La percentuale di partecipanti in cui si è sviluppata un’infezione sintomatica confermata da SARS-CoV-2 non differiva significativamente per ciascun gruppo nirmatrelvir-ritonavir rispetto al gruppo placebo, con riduzioni del rischio rispetto al placebo del 29,8 e 35,5% nei gruppi di cinque e 10 giorni. gruppi nirmatrelvir-ritonavir, rispettivamente. I gruppi di studio hanno avuto un'incidenza simile di eventi avversi.

"Tra i contatti familiari adulti di persone sintomatiche con COVID-19 confermato, nirmatrelvir-ritonavir somministrato come profilassi post-esposizione per cinque o 10 giorni non ha ridotto significativamente il rischio di sviluppo dell'infezione da SARS-CoV-2 rispetto al placebo," scrivono gli autori.

Lo studio è stato finanziato da Pfizer, il produttore del nirmatrelvir-ritonavir orale.

Riassunto/Testo completo

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-07-19 05:15

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