Nirmatrelvir-Ritonavir를 사용한 노출 후 예방은 COVID-19 감염을 줄이지 않습니다.

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 7월 18일에 마지막 업데이트되었습니다.

작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 7월 18일 목요일 -- 5~10일 동안 nirmatrelvir-ritonavir로 노출 후 예방요법을 시행해도 증상이 있는 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염 위험이 감소하지 않는 것으로 나타났습니다. New England Journal of Medicine 7월 18일자.

펜실베이니아 주 칼리지빌에 위치한 화이자의 제니퍼 해먼드(Jennifer Hammond) 박사와 동료들은 효능을 조사하기 위해 2~3상 이중 맹검 시험을 실시했습니다. 무작위 배정 전 96시간 이내에 가정에서 COVID-19와 접촉한 적이 있고 COVID-19에 대한 신속 항원 검사에서 음성인 무증상 성인에 대한 nirmatrelvir-ritonavir의 안전성. 참가자들은 5일 동안 12시간마다 nirmatrelvir-ritonavir(921명 참가자) 또는 10일 동안(917명 참가자) 또는 5일 또는 10일 동안 위약(898명) 동안 무작위로 배정되었습니다.

연구원들은 5일 니르마트렐비르-리토나비르 그룹, 10일 니르마트렐비르-리토나비르 그룹 참가자의 2.6%, 2.4%, 3.9%에서 14일까지 증상이 있는 확인된 SARS-CoV-2 감염이 발생했다는 사실을 발견했습니다. 위약군 각각. 증상이 있고 확인된 SARS-CoV-2 감염이 발생한 참가자의 비율은 각 nirmatrelvir-ritonavir 그룹과 위약 그룹에서 크게 다르지 않았으며, 5일 및 10일 동안 위약 대비 위험 감소율은 29.8% 및 35.5%였습니다. nirmatrelvir-ritonavir 그룹으로 구성된다. 실험 그룹에서는 유사한 부작용 발생률이 나타났습니다.

"COVID-19 확진자와 유증상자와 접촉한 성인 가족 중 노출 후 예방 조치로 5~10일 동안 nirmatrelvir-ritonavir를 투여해도 위험이 크게 감소하지 않았습니다. 위약과 비교하여 SARS-CoV-2 감염 발생률이 더 높다"고 저자는 썼습니다.

이 연구는 경구용 nirmatrelvir-ritonavir 제조업체인 Pfizer의 자금 지원을 받았습니다.

초록/전문

면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2024-07-19 05:15

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