Profilaksis Selepas Pendedahan Dengan Nirmatrelvir-Ritonavir Tidak Memotong Jangkitan COVID-19

Disemak secara perubatan oleh Carmen Pope, BPharm. Kemas kini terakhir pada 18 Julai 2024.

Oleh Elana Gotkine HealthDay Reporter

KHAMIS, 18 Julai 2024 -- Profilaksis pasca pendedahan dengan nirmatrelvir-ritonavir selama lima atau 10 hari tidak mengurangkan risiko jangkitan simptom teruk sindrom pernafasan akut coronavirus 2 (SARS-CoV-2), menurut kajian yang diterbitkan dalam terbitan 18 Julai Jurnal Perubatan New England.

Jennifer Hammond, Ph.D., dari Pfizer di Collegeville, Pennsylvania, dan rakan sekerja menjalankan percubaan dua buta fasa 2 hingga 3 untuk mengkaji keberkesanan dan keselamatan nirmatrelvir-ritonavir dalam orang dewasa tanpa gejala yang telah terdedah kepada hubungan isi rumah dengan COVID-19 dalam masa 96 jam sebelum rawak dan ujian antigen pantas-negatif untuk COVID-19. Peserta secara rawak diberikan nirmatrelvir-ritonavir setiap 12 jam selama lima hari (921 peserta) atau selama 10 hari (917 peserta) atau plasebo yang sepadan selama lima atau 10 hari (898 peserta).

Para penyelidik mendapati bahawa jangkitan SARS-CoV-2 yang bergejala dan disahkan berkembang pada hari ke-14 dalam 2.6, 2.4, dan 3.9 peratus peserta dalam kumpulan nirmatrelvir-ritonavir lima hari, kumpulan nirmatrelvir-ritonavir 10 hari, dan kumpulan plasebo, masing-masing. Peratusan peserta yang mengalami gejala, disahkan jangkitan SARS-CoV-2 tidak berbeza dengan ketara bagi setiap kumpulan nirmatrelvir-ritonavir berbanding kumpulan plasebo, dengan pengurangan risiko berbanding plasebo sebanyak 29.8 dan 35.5 peratus dalam tempoh lima dan 10 hari. kumpulan nirmatrelvir-ritonavir, masing-masing. Kumpulan percubaan mempunyai kejadian buruk yang serupa.

"Antara kenalan isi rumah dewasa orang yang bergejala dengan COVID-19 yang disahkan, nirmatrelvir-ritonavir yang diberikan sebagai profilaksis selepas pendedahan selama lima atau 10 hari tidak mengurangkan risiko dengan ketara. perkembangan jangkitan SARS-CoV-2 berbanding plasebo," tulis penulis.

Kajian ini dibiayai oleh Pfizer, pengeluar oral nirmatrelvir-ritonavir.

Abstrak/Teks Penuh

Penafian: Data statistik dalam artikel perubatan memberikan trend umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu boleh sangat berbeza. Sentiasa dapatkan nasihat perubatan yang diperibadikan untuk keputusan penjagaan kesihatan individu.

Sumber: HealthDay

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata Kunci Popular