A profilaxia pós-exposição com Nirmatrelvir-Ritonavir não elimina a infecção por COVID-19

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 18 de julho de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, 18 de julho de 2024 – A profilaxia pós-exposição com nirmatrelvir-ritonavir por cinco ou 10 dias não reduz o risco de infecção sintomática por síndrome respiratória aguda grave por coronavírus 2 (SARS-CoV-2), de acordo com um estudo publicado em na edição de 18 de julho do New England Journal of Medicine.

Jennifer Hammond, Ph.D., da Pfizer em Collegeville, Pensilvânia, e colegas conduziram um estudo duplo-cego de fase 2 a 3 para examinar a eficácia e segurança do nirmatrelvir-ritonavir em adultos assintomáticos que foram expostos a um contato domiciliar com COVID-19 nas 96 horas anteriores à randomização e tiveram teste rápido de antígeno negativo para COVID-19. Os participantes foram aleatoriamente designados para receber nirmatrelvir-ritonavir a cada 12 horas durante cinco dias (921 participantes) ou durante 10 dias (917 participantes) ou para placebo correspondente durante cinco ou 10 dias (898 participantes).

Os pesquisadores descobriram que a infecção sintomática e confirmada por SARS-CoV-2 se desenvolveu até o dia 14 em 2,6, 2,4 e 3,9 por cento dos participantes do grupo nirmatrelvir-ritonavir de cinco dias, do grupo nirmatrelvir-ritonavir de 10 dias e grupo placebo, respectivamente. A percentagem de participantes nos quais se desenvolveu infecção sintomática e confirmada por SARS-CoV-2 não diferiu significativamente para cada grupo nirmatrelvir-ritonavir versus o grupo placebo, com reduções de risco em relação ao placebo de 29,8 e 35,5 por cento nos períodos de cinco e 10 dias. grupos nirmatrelvir-ritonavir, respectivamente. Os grupos de ensaio tiveram uma incidência semelhante de eventos adversos.

"Entre os contatos domiciliares adultos de pessoas sintomáticas com COVID-19 confirmada, nirmatrelvir-ritonavir administrado como profilaxia pós-exposição por cinco ou 10 dias não reduziu significativamente o risco de desenvolvimento da infecção por SARS-CoV-2 em comparação com o placebo", escrevem os autores.

O estudo foi financiado pela Pfizer, fabricante do nirmatrelvir-ritonavir oral.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2024-07-19 05:15

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