Le risque d'épilepsie post-AVC varie selon le traitement antihypertenseur

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

MARDI 17 décembre 2024 -- Pour les patients souffrant d'hypertension et d'accident vasculaire cérébral ischémique, le risque d'épilepsie post-AVC (PSE) varie en fonction du traitement antihypertenseur, selon une étude présentée lors de la réunion annuelle de l'American Epilepsy Society, qui s'est tenue du 6 au 10 décembre à Los Angeles.

Giacomo Evangelista, M.D., Ph.D., de l'Université "G. d'Annunzio" de Chieti-Pescara en Italie, et leurs collègues ont examiné l'efficacité du traitement antihypertenseur dans la prévention de l'EPS dans une étude observationnelle rétrospective. Les patients souffrant d'hypertension et ayant reçu un diagnostic d'accident vasculaire cérébral ischémique ont été sélectionnés rétrospectivement ; tous les participants ont été suivis pour des EPS à une durée moyenne de 66 mois.

Les chercheurs ont découvert que 38 des 528 patients (7,2 %) ont développé une PSE. Le risque de développement d'une PSE était plus élevé en association avec une atteinte de l'artère cérébrale antérieure et des lésions cortico-sottocorticales. Le risque d'EPS était plus faible chez les patients traités par des inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine, tandis que l'incidence était plus élevée chez ceux recevant des inhibiteurs calciques et des bêtabloquants. Aucune différence n'a été observée pour l'utilisation d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

"Ces résultats mettent en évidence l'importance de la médecine personnalisée, en particulier dans la gestion de la tension artérielle chez les patients victimes d'un AVC", a déclaré le co-auteur principal Fedele Dono, M.D., également de Université G. d'Annunzio de Chieti-Pescara, a déclaré dans un communiqué. "Des recherches supplémentaires sur davantage de patients sont nécessaires pour confirmer ces résultats et explorer les mécanismes sous-jacents plus en détail."

Communiqué de presse

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Source : HealthDay

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