IRM prébiopsie oncologiquement sûre en cas de suspicion de cancer de la prostate

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 30 décembre 2024 - Selon une étude publiée en ligne le 12 décembre dans JAMA Oncology.

Charlie A. Hamm, M.D., Ph.D., de la Charité-Universitätsmedizin Berlin, et ses collègues ont examiné la faisabilité et la sécurité d'une stratégie communautaire de diagnostic par IRM chez les hommes âgés de 18 à 75 ans avec suspicion d'ACP. Les participants ont subi une IRMmp 3 Tesla ; ceux avec des résultats suspectés d'être un PCa ont été recommandés pour une biopsie ciblée de la prostate (PB). Les hommes présentant des résultats IRMmp négatifs ou positifs et des résultats bénins sur la PB ont été suivis systématiquement pendant trois ans.

Au total, 593 hommes ont subi une IRMmp et 48 % ont eu des résultats d'IRM négatifs ; 44 et 41 pour cent ont évité le PB initialement et sur trois ans, respectivement. Les chercheurs ont découvert qu'un PCa cliniquement significatif était détecté chez 27 et 29 pour cent des hommes après une PB immédiate et après trois ans, respectivement. Sept hommes avec des résultats d'IRM négatifs ont eu un diagnostic de PCa par PB immédiat et 279 sont entrés dans la phase de surveillance. Au total, 233 patients ont effectué un suivi de trois ans, avec sept diagnostics de PCa. Dix-neuf pour cent des 307 hommes avec des résultats d'IRM positifs n'ont montré aucun PCa après une PB immédiate ; parmi eux, 71 et 7 % ont terminé la surveillance et ont reçu un diagnostic d'ACP cliniquement significative, respectivement.

"En fournissant des données de surveillance programmatique sur trois ans pour les patients avec des résultats d'IRM négatifs et positifs, les résultats de cette étude répondent le manque de connaissances mis en évidence dans les lignes directrices actuelles sur l'utilisation de l'IRM dans le diagnostic et la gestion de l'ACP", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques et de technologie médicale, notamment Bayer Pharma AG et Siemens Healthineers, qui ont toutes deux contribué au financement de l'étude.

Résumé/Texte intégral

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Source : HealthDay

Publié : 2024-12-31 06:00

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