Predire una miriade di malattie da una singola goccia di sangue

Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 23 luglio 2024.

Di Dennis Thompson HealthDay Reporter

MARTEDÌ 23 luglio 2024 -- Una singola goccia di sangue potrebbe essere in grado di predire l'insorgenza di dozzine di malattie, afferma un nuovo studio.

Analisi delle "firme" proteiche in una gocciolina del sangue può predire 67 malattie, incluso il sangue cancro, malattie nervose degenerative, malattie polmonari e insufficienza cardiaca, hanno riferito i ricercatori il 22 luglio sulla rivista Medicina naturale.

Per lo studio, i ricercatori hanno analizzato le proteine ​​del sangue di oltre 40.000 partecipanti selezionati casualmente nello studio in corso sulla Biobanca del Regno Unito.

Esaminando le cartelle cliniche elettroniche dei partecipanti, i ricercatori hanno individuato da 5 a 20 proteine ​​più da vicino associati a ciascuna malattia.

Queste "firme" proteiche hanno superato altri test standard che utilizzavano misurazioni come la conta delle cellule del sangue, i livelli di colesterolo, la funzionalità renale e i livelli di zucchero nel sangue per prevedere le 67 malattie, riferiscono i ricercatori.

"Molte delle nostre proteine le firme hanno funzionato in modo simile o addirittura migliore rispetto alle proteine ​​già sperimentate per il loro potenziale come test di screening, come l'antigene prostatico specifico per il cancro alla prostata", ha affermato il ricercatore capo Julia Carrasco Zanini Sanchez, ricercatrice post-dottorato presso il Precision Healthcare University Research Institute presso la Queen Mary University di Londra.

"Siamo quindi estremamente entusiasti delle opportunità che le nostre firme proteiche potrebbero avere per una diagnosi precoce e, in definitiva, una migliore prognosi per molte malattie", ha aggiunto Sanchez in un comunicato stampa universitario.

Un esame del sangue così semplice potrebbe non solo migliorare la diagnosi precoce delle malattie, ma potrebbe anche aiutare nella ricerca di nuovi farmaci, ha affermato il ricercatore senior Robert Scott, vicepresidente e responsabile della genetica e genomica umana presso l'azienda farmaceutica GSK.

"Una sfida chiave nello sviluppo di farmaci è l'identificazione dei pazienti che hanno maggiori probabilità di trarre beneficio dai nuovi farmaci", ha affermato Scott.

Gli esami del sangue per le proteine ​​potrebbero essere utilizzati "per identificare i soggetti ad alto rischio in un ampio gamma di malattie e si allinea al nostro approccio di utilizzo della tecnologia per approfondire la nostra comprensione della biologia e delle malattie umane", ha aggiunto Scott.

Tuttavia, i ricercatori hanno affermato che i loro risultati devono essere convalidati in diversi gruppi di persone, comprese persone provenienti da diversi gruppi etnici e con diversi livelli di sintomi di diverse malattie.

Fonti

  • Queen Mary University of London, comunicato stampa, 22 luglio 2024
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    Fonte: HealthDay

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