Pränatale Blutuntersuchungen bei Babys zeigen Krebserkrankungen bei werdenden Müttern auf

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Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 5. Dezember 2024.

Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

FREITAG, 6. Dezember 2024 – Könnte ein Pränataler Bluttest, der darauf ausgelegt ist, Anomalien bei einem Fötus zu finden, erkennt auch versteckten Krebs bei der werdenden Mutter?

Eine neue Studie besagt Ja: Wissenschaftler berichten, dass sie bei fast der Hälfte (48 %) der werdenden Mütter Krebs entdeckt haben, und zwar mit abnormalen Ergebnissen bei der Blutuntersuchung, einem sogenannten vorgeburtlichen zellfreien DNA-Test.

Zu den Krebsarten gehörten Dickdarm-, Brust-, Lungen-, Nieren-, Lymphdrüsen-, Gallengangs- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, wie aus einer am 4. Dezember im New England Journal of Medicine.

"Sie sahen aus wie gesunde, junge Frauen und gaben auch an, dass sie es seien gesund“, sagte die leitende Forscherin Dr. Diana Bianchi Institut für Kindergesundheit und menschliche Entwicklung, sagte der Associated Press.

Bluttests werden verwendet, um Schwangerschaften auf gesundheitliche Probleme der Mutter oder des Fötus zu überprüfen.

Der pränatale zellfreie DNA-Test analysiert DNA-Fragmente, die von der Plazenta in den Blutkreislauf abgegeben werden. Es kann verwendet werden, um das Geschlecht des Babys zu bestimmen oder um ein zusätzliches Chromosom zu identifizieren, das zu Störungen wie dem Down-Syndrom beiträgt.

Aber dieser Test kann auch DNA-Fragmente erkennen, die von einer unentdeckten Krebserkrankung bei der Mutter stammen, stellten die Forscher fest.

Für diese Studie führten die Forscher bei 107 schwangeren Frauen eine Krebsvorsorgeuntersuchung durch, wobei sie Ganzkörper-MRT-Scans, eine Standarddiagnostik, verwendeten Tests und zellfreie DNA-Tests.

In der Gruppe wurde bei 52 Frauen Krebs diagnostiziert. Die häufigsten Krebsarten waren Lymphome – 31 der Frauen hatten Krebs der Lymphdrüsen.

Mehr als die Hälfte (56 %) der krebskranken Frauen hatten keine Symptome ihrer Krankheit, fügten Forscher hinzu.

Ein weiteres Viertel hatte Symptome, die auf ihre Schwangerschaft zurückgeführt wurden. Beispielsweise wurden durch Bauchspeicheldrüsenkrebs verursachte Magenschmerzen als saurer Reflux diagnostiziert.

Ganzkörper-MRT-Scans waren bei der Erkennung von Krebs am wirksamsten, gefolgt von zellfreien DNA-Tests. Standarddiagnostische Techniken wie das Anamneseerheben und die Durchführung einer körperlichen Untersuchung waren am wenigsten hilfreich.

Etwa eine von 10.000 Frauen, die sich jedes Jahr einem zellfreien DNA-Test unterziehen, erhält ein abnormales Ergebnis, das für Ärzte schwer zu interpretieren ist, erklärten Forscher der AP. Diese Frauen – in den Vereinigten Staaten vielleicht nur 250 pro Jahr – könnten einem Krebsrisiko ausgesetzt sein.

„Sie und ihre Betreuer müssen die Ergebnisse ernst nehmen und zusätzliche Tests durchführen lassen.“ „In der Bevölkerung besteht ein Krebsrisiko von 48 %“, sagte Bianchi.

Quellen

  • National Institutes of Health, Pressemitteilung, 4. Dezember 2024
  • Associated Press

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-12-06 06:00

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