Gli esami del sangue prenatale per i bambini individuano i tumori nelle future mamme
Di Dennis Thompson HealthDay Reporter
VENERDI 6 dicembre 2024 -- Potrebbe essere prenatale un esame del sangue progettato per individuare anomalie nel feto e rilevare anche il cancro nascosto nella futura mamma?
Un nuovo studio dice di sì: Gli scienziati riferiscono di aver scoperto il cancro in quasi la metà (48%) delle donne incinte con risultati anomali nell'esame del sangue, noto come test del DNA prenatale libero da cellule.
Secondo una ricerca pubblicata il 4 dicembre su New England Journal of Medicine.
"Sembravano giovani donne sane e si dichiaravano sano", ha affermato la ricercatrice senior Dr. Diana Bianchi, direttrice del National Institute of Child Health and Human Development, ha dichiarato all'Associated Press.
Gli esami del sangue vengono utilizzati per verificare durante la gravidanza eventuali problemi di salute della mamma o del feto.
Il test del DNA prenatale libero da cellule analizza i frammenti di DNA rilasciati nel flusso sanguigno dalla placenta. Può essere utilizzato per determinare il sesso del bambino o per identificare un cromosoma in più che contribuirà a disturbi come la sindrome di Down.
Ma questo test può anche rilevare frammenti di DNA fuoriusciti da un cancro non rilevato nella mamma, hanno osservato i ricercatori.
Per questo studio, i ricercatori hanno eseguito uno screening del cancro su 107 donne incinte utilizzando scansioni MRI dell'intero corpo, strumento diagnostico standard test e test del DNA senza cellule.
Nel gruppo, a 52 donne è stato diagnosticato un cancro. I tumori più comuni erano i linfomi: 31 donne avevano un cancro alle ghiandole linfatiche.
Più della metà (56%) delle donne affette da cancro non presentava sintomi della malattia, hanno aggiunto i ricercatori.
Un altro quarto presentava sintomi attribuiti alla gravidanza. Ad esempio, il dolore allo stomaco causato da un cancro al pancreas era stato diagnosticato come reflusso acido.
Le scansioni MRI di tutto il corpo erano più efficaci nel rilevare i tumori, seguite dai test del DNA libero da cellule. Le tecniche diagnostiche standard come la raccolta di un'anamnesi e l'esecuzione di un esame fisico erano meno utili.
Circa 1 donna su 10.000 che si sottopone ogni anno a un test del DNA libero otterrà un risultato anomalo difficile da interpretare per i medici, hanno detto i ricercatori all'AP. Queste donne - forse solo 250 all'anno negli Stati Uniti - potrebbero essere a rischio di cancro.
"Loro e i loro operatori sanitari devono prendere sul serio i risultati e sottoporsi a ulteriori test perché in questo modo popolazione c’è un rischio di cancro del 48%”, ha detto Bianchi.
Fonti
Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.
Fonte: HealthDay
Pubblicato : 2024-12-06 06:00
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