Exames de sangue pré-natais para bebês detectam câncer em futuras mamães

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 5 de dezembro de 2024.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 6 de dezembro de 2024 – Poderia um exame de sangue pré-natal projetado para encontrar anormalidades em um feto também detecta câncer oculto na futura mamãe?

Um novo estudo diz que sim: Cientistas relatam que descobriram câncer em quase metade (48%) das gestantes com resultados anormais no exame de sangue, conhecido como teste de DNA pré-natal sem células.

Os cânceres incluíam câncer de cólon, mama, pulmão, rim, glândula linfática, ducto biliar e pâncreas, de acordo com pesquisa publicada em 4 de dezembro no New England Journal of Medicine.

"Elas pareciam mulheres jovens e saudáveis ​​e se relataram como sendo saudável”, disse a pesquisadora sênior Dra. Diana Bianchi, diretora do National. Instituto de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano, disse à Associated Press.

Os exames de sangue são usados ​​para verificar a gravidez em busca de quaisquer problemas de saúde da mãe ou do feto.

O teste pré-natal de DNA livre de células analisa fragmentos de DNA liberados na corrente sanguínea pela placenta. Pode ser usado para determinar o sexo do bebê ou para identificar um cromossomo extra que contribuirá para distúrbios como a síndrome de Down.

Mas este teste também pode detectar fragmentos de DNA vazando de um câncer não detectado na mãe, observaram os pesquisadores.

Para este estudo, os pesquisadores realizaram exames de câncer em 107 mulheres grávidas usando exames de ressonância magnética de corpo inteiro, diagnóstico padrão. testes e testes de DNA sem células.

Do grupo, 52 mulheres foram diagnosticadas com câncer. Os cânceres mais comuns foram os linfomas – 31 das mulheres tinham câncer nos gânglios linfáticos.

Mais da metade (56%) das mulheres com câncer não apresentavam sintomas da doença, acrescentaram os pesquisadores.

Outro quarto apresentou sintomas atribuídos à gravidez. Por exemplo, a dor de estômago causada pelo cancro do pâncreas foi diagnosticada como refluxo ácido.

As ressonâncias magnéticas de corpo inteiro foram mais eficazes na detecção de cancros, seguidas pelos testes de ADN sem células. Técnicas de diagnóstico padrão, como obter um histórico médico e realizar um exame físico, foram menos úteis.

Cerca de uma em cada 10 mil mulheres que fazem um teste de DNA sem células a cada ano obterá um resultado anormal que é difícil de ser interpretado pelos médicos, disseram os pesquisadores à AP. Estas mulheres - talvez apenas 250 por ano nos Estados Unidos - podem estar em risco de contrair cancro.

“Elas e os seus prestadores de cuidados precisam de levar os resultados a sério e fazer testes adicionais porque nesse caso população há um risco de 48% de câncer”, disse Bianchi.

Fontes

  • National Institutes of Health, comunicado à imprensa, 4 de dezembro de 2024
  • Associated Press

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-12-06 06:00

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