사전 승인으로 인해 심부전 약물 조제 감소 및 지연 발생

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작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

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2026년 3월 13일 금요일 -- JACC: Advances 2월 1일자에 발표된 연구에 따르면 심부전 환자의 경우 안지오텐신 수용체 네프릴리신 억제제(ARNI) 및 나트륨 포도당 공동수송체 2 억제제(SGLT2is)에 대한 처방이 줄어들거나 지연되는 것과 관련이 있다고 합니다.

Amrita Mukhopadhyay, M.D. 뉴욕시의 NYU Grossman School of Medicine과 동료들은 전자 건강 기록, 약국 채우기 및 인근 수준 데이터를 사용하여 2,183명의 심부전 환자 중 사전 승인이 ARNI 및 SGLT2is에 대한 채우기 지연 또는 감소와 관련이 있는지 조사한 후향적 코호트 연구를 수행했습니다.

전체적으로 환자 1,243명과 1,150명 중 각각 12.2%와 14.3%가 ARNI 또는 SGLT2i에 대한 사전 승인 요건을 갖고 있었습니다. 나이가 더 어리고, 비히스패닉계 흑인 또는 히스패닉계로 확인되고, 비메디케어 보험에 가입되어 있으며, 동반질환이 적은 환자의 경우 사전 승인이 필요했습니다. 가중치 모델에서 사전 승인이 필요한 환자는 ARNI 및 SGLT2i 처방을 받는 데 각각 3.03배 및 6.75배 더 오랜 시간이 걸렸으며 SGLT2i 처방전을 전혀 작성하지 않을 가능성은 2.23배 더 높았습니다.

"우리의 결과는 일반적인 대안이 없는 가이드라인 권장 약물과 관련하여 사전 승인이 해를 끼칠 수 있음을 시사합니다"라고 Mukhopadhyay는 성명에서 말했습니다. "이러한 정책은 환자를 저렴한 대안으로 유도하여 의료 비용을 통제하기 위한 것이지만, 대신 심부전 환자가 생명을 구하는 치료법을 적시에 이용하지 못하게 할 수도 있습니다."

한 저자는 Abbott Vascular, Philips 및 Siemens와의 재정적 관계를 공개했습니다.

요약/전체 텍스트

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출처: HealthDay

게시됨 : 2026-03-14 01:36

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