La supervivencia libre de progresión mejoró con nivolumab + AVD en el linfoma de Hodgkin

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Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

MIÉRCOLES, 16 de octubre de 2024: Para pacientes con linfoma de Hodgkin en estadio III o IV, nivolumab con doxorrubicina, vinblastina y dacarbazina (N+AVD) produce una supervivencia libre de progresión (SSP) más larga que brentuximab vedotin con doxorrubicina. vinblastina y dacarbazina (BV+AVD), según un estudio publicado en línea el 16 de octubre en el New England Journal of Medicine.

Alex F. Herrera, M.D., del Centro Oncológico Integral City of Hope en Duarte, California, y sus colegas realizaron un ensayo aleatorizado, multicéntrico y de fase 3 en el que participaron pacientes de al menos 12 años de edad con linfoma de Hodgkin recién diagnosticado en estadio III o IV. Un total de 994 pacientes fueron asignados aleatoriamente a BV+AVD o N+AVD; Se incluyeron 970 en la población por intención de tratar para un análisis de eficacia.

Los investigadores descubrieron que el umbral de eficacia se cruzó en el segundo análisis intermedio planificado, con una mediana de seguimiento de 12,1 meses, lo que indica que la SSP mejoró significativamente con N+AVD frente a BV+AVD (índice de riesgo de progresión o muerte, 0,48). El análisis se repitió con un seguimiento más prolongado, y la SSP a dos años fue del 92 y 83 por ciento con N+AVD y BV+AVD, respectivamente, con una mediana de seguimiento de 2,1 años (índice de riesgo de progresión de la enfermedad o muerte, 0,45). Rara vez ocurrieron eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico con nivolumab; se observaron más interrupciones del tratamiento con BV.

"Sobre la base de la mejora clínicamente significativa en la supervivencia libre de progresión y el excelente perfil de efectos secundarios de N+AVD, la oportunidad de evitar la radioterapia de consolidación potencialmente tóxica, y los menores costos de adquisición de medicamentos y cuidados de apoyo, N+AVD debería ser un candidato fuerte para el tratamiento primario en pacientes adolescentes y adultos con linfoma de Hodgkin en estadio III o IV", escriben los autores.

Bristol Myers Squibb y SeaGen proporcionaron los medicamentos utilizados en el ensayo.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-10-17 12:00

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