La normativa proposta dalla FDA prende di mira l'amianto nei prodotti cosmetici a base di talco

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Da India Edwards HealthDay Reporter

VENERDI 27 dicembre 2024 -- La Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha proposto una nuova regola per richiedere test standardizzati sui cosmetici contenenti talco per amianto, un noto cancerogeno legato a malattie gravi come il cancro ai polmoni e alle ovaie.

Secondo un rapporto, la norma proposta imporrebbe ai produttori di testare ogni lotto di prodotti cosmetici contenenti talco utilizzando tecniche di microscopia avanzate, compresa la luce polarizzata e la microscopia elettronica a trasmissione.

Il mancato rispetto di questi requisiti di test o di tenuta dei registri comporterebbe la classificazione dei prodotti come adulterati ai sensi del Federal Food, Drug, and Cosmetic Act.

La contaminazione da amianto nei cosmetici a base di talco è stata accertata un problema sanitario di lunga data.

La FDA ha sottolineato che non esiste un livello sicuro di esposizione all'amianto e questa norma mira a ridurre l'esposizione dannosa e a proteggere i consumatori da potenziali rischi per la salute.

L'annuncio della FDA arriva mentre Johnson & Johnson si trova ad affrontare cause legali da oltre 62.000 ricorrenti affermavano che l'amianto nei suoi prodotti a base di talco causava il cancro.

L'azienda ha negato le accuse, definendo i suoi prodotti sicuri, e sta lavorando per risolvere le richieste attraverso un accordo fallimentare da 10 miliardi di dollari.

La norma proposta è ora aperta ai commenti del pubblico e del settore per 90 giorni prima di essere finalizzato, secondo un comunicato stampa della CNN.

Fonti

  • Food and Drug Administration (FDA) statunitense, comunicato stampa, 26 dicembre, 2024
  • CNN

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    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2024-12-28 00:00

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